4-溴-2-甲基戊烷-3-酮 | 29583-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-溴-2-甲基戊烷-3-酮
• 中文别名: 2-溴-4-甲基-3-戊酮
• 英文名称: 2-bromo-4-methylpentan-3-one
• 英文别名: 2-Bromo-4-methyl-3-pentanone
• CAS: 29583-93-5
• 化学式: C₆H₁₁BrO
• 分子量: 179.057
• InChiKey: MLYRFDXHQSQCKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  178.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-甲基戊烷-3-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [3-methyl-2-(propan-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS

  摘要：

  在一个方面，这项发明通常涉及以下式的化合物： 及其亚式，或每个亚式的重排异构体，每个的药学上可接受的盐，或每个前述的药学上可接受的溶剂，其中X 1 ，L 1 ，L 3 和R 3 如本文所述。

  公开号：

  US20150315198A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-戊酮 在 lithium hexamethyldisilazane 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.34h， 以77%的产率得到4-溴-2-甲基戊烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  外消旋仲烷基卤化物的对映聚合铜催化自由基 C-N 偶联获得 α-手性伯胺

  摘要：

  α-手性烷基伯胺实际上是生物、制药和材料科学中普遍存在的所有其他α-手性含氮化合物的通用合成前体。普通烷基卤与氨的对映选择性胺化对于快速获得 α-手性伯胺很有吸引力，但由于使用氨的多方面困难和不发达的 C(sp 3 )-N 偶联，迄今为止仍然很少见。在这里，我们展示了亚砜亚胺作为优异的氨替代物，用于在温和的热条件下通过铜催化与不同的外消旋仲烷基卤化物（> 60 个例子）对映聚合自由基 C-N 偶联。该反应有效地提供了高度对映体富集的N-烷基亚砜亚胺（产率高达 99% 和 >99% ee），具有仲苄基、炔丙基、α-羰基烷基和 α-氰基烷基立体中心。此外，我们已将由此获得的掩蔽 α-手性伯胺转化为各种合成结构单元、配体和具有 α-手性 N-官能团的药物，如氨基甲酸酯、羧酰胺、仲和叔胺和恶唑啉，常见的α-取代模式。这些结果揭示了对映会聚自由基交叉偶联作为一般手性碳-杂原子形成策略的潜力。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c07726

文献信息

• Conformational analysis of -(1-methoxycarbonylethyl)-Δ4-thiazoline-2-thiones by temperature-dependent circular dichroism and NMR spectroscopy and by molecular mechanics calculations
  作者：Jan Roschester、Jan Sandström

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81088-7

  日期：1989.1

  The conformations of seven -(1-methoxycarbonylethyl)-Δ4-thiazoline-2-thiones with configuration of the chiral rotor have been studied by temperature-dependent NMR and CD spectroscopy, and for four compounds by molecular mechanics calculations. The syn-anti equilibria previously reported have been confirmed, and other conformational processes, involving low energy barriers, have been shown to be operating

  七的构象- （1-甲氧羰基乙基）-Δ 4噻唑啉-2-硫酮与通过依赖温度的NMR和CD光谱研究了手性转子的构型，并通过分子力学计算研究了四种化合物。先前报道的同抗平衡已得到证实，并且涉及低能垒的其他构象过程已显示正在运行，其中涉及手性转子中酯基的旋转。单电子机理的主导作用是通过噻唑啉硫酮环产生n→π*和第一个π→π*跃迁的旋转强度，并通过计算证明了这一点，并使用了Moscowitz（WFK）技术从讨论了在较大温度区间记录的CD光谱。
• Erzeugung und cycloaddition von allyliumionen aus α-halogenketonen unter solvolyse-bedingungen
  作者：Baldur Föhlisch、Wolfgang Gottstein、Roland Kaiser、Iris Wanner

  DOI：10.1016/0040-4039(80)88022-1

  日期：1980.1

  Some α-haloketones react with furan in methanolic solution in the presence of base to form the 3-oxo-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-enes (), the products derived from a [4+3] cycloaddition of an allylium intermediate ( or ).

  在碱的存在下，一些α-卤代酮与呋喃在甲醇溶液中反应，形成3-oxo-8-oxabicyclocyclo [3.2.1] oct-6-enes（），其产物是由[4 + 3]环加成衍生而来的。烯丙基中间体（或）。
• [EN] SUBSTITUTED 2H-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZINES AS GSK-3 INHIBITORS<br/>[FR] 2H-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZINES SUBSTITUEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GSK-3
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005035532A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The invention relates to compounds of formula (I) prodrugs thereof, and the pahrmaceutically acceptabel salts of the compounds and prodrugs, wherein Ra, Rb, R1 and R2 are as defined herein; pharmaceutical compositions thereof; and uses thereof.

  这项发明涉及到式(I)化合物及其前药，以及该化合物和前药的药用可接受盐，其中Ra、Rb、R1和R2如本文所定义；药物组合物；以及它们的用途。
• [EN] P2X3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X3
  申请人：RECORDATI IND CHIMICA E FARMACEUTICA SPA

  公开号：WO2020011921A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  This invention relates to compounds of formula (I); and their use as antagonists of P2X3 and P2X2/3 receptor activity, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treatment therewith. Compounds of the invention can be used for the treatment and/or prevention of pain and chronic pain and tolerance to analgesic, respiratory disorders and dysfunctions, and treatment of overactive bladder, bladder pain syndrome, dysuria and in general in genitourinary diseases, cardiovascular disorders and more in general for the potential treatment of visceral organ diseases and disorders characterized by the involvement of P2X3 and P2X2/3 receptors.

  该发明涉及式(I)的化合物；以及它们作为P2X3和P2X2/3受体活性拮抗剂的用途，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些方法进行治疗。该发明的化合物可用于治疗和/或预防疼痛和慢性疼痛以及对镇痛药的耐受性、呼吸障碍和功能障碍、过度活跃的膀胱、膀胱疼痛综合征、排尿困难以及一般的泌尿系统疾病、心血管疾病以及一般的潜在治疗脏器疾病和通过P2X3和P2X2/3受体参与的疾病和障碍的治疗。
• Substituted 2H-[1,2,4]Triazolo[4,3-A]Pyrazines as Gsk-3 Inhibitors
  申请人：Benbow William John

  公开号：US20070249612A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention relates to compounds of formula (I) prodrugs thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds and prodrugs, wherein R a , R b , R 1 and R 2 are as defined herein; pharmaceutical compositions thereof; and uses thereof.

  本发明涉及公式(I)化合物及其前药、所述化合物和前药的药学上可接受的盐，其中Ra、Rb、R1和R2如本文所定义；药物组合物；以及其用途。