tert-butyl {[2-(acridin-9-ylamino)ethyl]methylamino(methylamino)methylene}carbamate | 945253-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl {[2-(acridin-9-ylamino)ethyl]methylamino(methylamino)methylene}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[N-[2-(acridin-9-ylamino)ethyl]-N,N'-dimethylcarbamimidoyl]carbamate
• CAS: 945253-45-2
• 化学式: C₂₃H₂₉N₅O₂
• 分子量: 407.516
• InChiKey: JTFDKRQLROKZLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {[2-(acridin-9-ylamino)ethyl]methylamino(methylamino)methylene}carbamate 在 盐酸 作用下， 反应 12.0h， 以73%的产率得到1-[2-(acridin-9-ylamino)ethyl]-1,3-dimethylguanidine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  9-氨基ac啶发色团在胍基化反应中的意外反应性

  摘要：

  9-氨基ac啶发色团是靶向DNA的化学治疗剂的重要组成部分。1- [2-（acridin-9-ylamino）ethyl] -1,3-methylthiourea作为细胞毒性铂-嵌入剂偶联物中的载体的成功促使我们探索类似的胍官能化a啶的合成。为了成功生成这种衍生物，采用了多种胍基化方法，这些方法表明a啶C9-N9键对电子和亲核攻击高度敏感。新建立的反应性为新型的环状和螺环cr啶衍生物提供了有效的途径。

  DOI：

  10.1021/jo0705972
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 tert-butyl {[2-(acridin-9-ylamino)ethyl]methylamino(methylamino)methylene}carbamate
  参考文献：
  名称：

  9-氨基ac啶发色团在胍基化反应中的意外反应性

  摘要：

  9-氨基ac啶发色团是靶向DNA的化学治疗剂的重要组成部分。1- [2-（acridin-9-ylamino）ethyl] -1,3-methylthiourea作为细胞毒性铂-嵌入剂偶联物中的载体的成功促使我们探索类似的胍官能化a啶的合成。为了成功生成这种衍生物，采用了多种胍基化方法，这些方法表明a啶C9-N9键对电子和亲核攻击高度敏感。新建立的反应性为新型的环状和螺环cr啶衍生物提供了有效的途径。

  DOI：

  10.1021/jo0705972