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| 98353-42-5
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
98353-42-5;107655-60-7
化学式
C
20
H
32
O
6
mdl
——
分子量
368.47
InChiKey
ZSCSHJBZNPXUQJ-ROELVDHMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
26.0
可旋转键数:
9.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.65
拓扑面积:
96.22
氢给体数:
3.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(R)-6-{(4S,5S,6R)-6-[(1E,5E)-(3S,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,5-dimethyl-hepta-1,5-dienyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl}-4-methoxy-5,6-dihydro-pyran-2-one
136061-51-3
C
29
H
50
O
6
Si
522.798
反应信息
作为产物:
描述:
(3aR,5S,6R,6aR)-2,2,6-Trimethyl-5-((E)-1-methyl-propenyl)-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole
在
吡啶
、
咪唑
、
盐酸
、
sodium hydroxide
、 sodium amalgam 、
正丁基锂
、
硫酸
、
potassium
tert
-butylate
、
potassium carbonate
、 mercury dichloride 、
mercury(II) oxide
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
水
、
乙酸乙酯
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
丙酮
为溶剂, 反应 268.5h, 生成
参考文献:
名称:
Lichtenthaler, Frieder W.; Dinges, Juergen; Fukuda, Yoshimasa, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 10, p. 1385 - 1389
摘要:
DOI:
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