1-benzoyl-5,5-dimethyldipyrromethane | 852244-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-benzoyl-5,5-dimethyldipyrromethane
• 英文别名: phenyl-[5-[2-(1H-pyrrol-2-yl)propan-2-yl]-1H-pyrrol-2-yl]methanone
• CAS: 852244-71-4
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O
• 分子量: 278.354
• InChiKey: NEVLYUREQXOFPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyl-5,5-dimethyldipyrromethane 在 sodium tetrahydroborate 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由酰基二吡咯甲烷直接合成钯卟啉

  摘要：

  钯卟啉在生物学和材料化学中是有价值的光敏剂和发光剂。描述了一种新的方法，其中通过一个烧瓶反应将1-酰基吡咯甲烷转化为反式-A 2 B 2卟啉的钯螯合物。该反应需要在回流的含KOH（5-10摩尔当量）和Pd（CH 3 CN）2 Cl 2的乙醇中使1-酰基吡咯甲烷自缩合。（0.6摩尔当量）暴露在空气中。这种直接生成钯卟啉的途径比传统合成的四个步骤更方便：（1）还原1-酰基吡咯甲烷；（2）酸催化缩合；（3）卟啉原中间体的氧化；（4）金属插入。新的合成需要既不产酸也不DDQ并正式需要仅一个2E - + 2H +氧化整体相对于传统的多步合成，其需要一个图2e - + 2H +每每个1 acyldipyrromethane减少（图4e - + 4H +后跟一个整体）图6e - + 6H +氧化。1,9-二酰基二吡咯甲烷和二吡咯甲烷的类似反应也产生了钯卟啉。制备了7种钯卟啉，收率25-57％。该直接途径也可以与Cu（OAc）2

  DOI：

  10.1021/jo050120v
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.68h， 生成 1-benzoyl-5,5-dimethyldipyrromethane
  参考文献：
  名称：

  Bis-dipyrrinato-钯（II）和Phophodimethenato-钯（II）配合物的光诱导动力学：通过结构限制控制近红外磷光。

  摘要：

  尽管在表面上相似，但双-二吡啶并钯-（II）配合物1和桥连的二甲萘酚-钯（II）配合物2在基态（通过X射线结构分析证明）以及在单重态和三重态激发下具有显着不同的结构。状态（通过密度泛函理论方法计算）。尽管复合物2是相当刚性的，但是复合物1在激发态下经历了主要的结构重组，从而产生了双曲线（跷跷板）三重态。激发态的动力学是通过瞬态吸收光谱法探测的，其具有飞秒和纳秒级的时间分辨率，并具有荧光上转换和产生约ca的系统间交叉速率常数。（13–16 ps）-1。在配合物2中观察到明显的近红外磷光，但在配合物1在流体溶液中不存在任何发射的现象，可以通过1的结构重组而合理化，这会导致三重态金属居中状态变为无发射。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b00974

文献信息

• Direct Synthesis of Palladium Porphyrins from Acyldipyrromethanes
  作者：Duddu S. Sharada、Ana Z. Muresan、Kannan Muthukumaran、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1021/jo050120v

  日期：2005.4.1

  multistep synthesis which requires a 2e- + 2H+ reduction per each 1-acyldipyrromethane (4e- + 4H+ overall) followed by a 6e- + 6H+ oxidation. The analogous reaction of a 1,9-diacyldipyrromethane and a dipyrromethane also gives the palladium porphyrin. Seven palladium porphyrins have been prepared in yields of 25−57%. The direct route also can be used with Cu(OAc)2·H2O to give the copper porphyrin albeit

  钯卟啉在生物学和材料化学中是有价值的光敏剂和发光剂。描述了一种新的方法，其中通过一个烧瓶反应将1-酰基吡咯甲烷转化为反式-A 2 B 2卟啉的钯螯合物。该反应需要在回流的含KOH（5-10摩尔当量）和Pd（CH 3 CN）2 Cl 2的乙醇中使1-酰基吡咯甲烷自缩合。（0.6摩尔当量）暴露在空气中。这种直接生成钯卟啉的途径比传统合成的四个步骤更方便：（1）还原1-酰基吡咯甲烷；（2）酸催化缩合；（3）卟啉原中间体的氧化；（4）金属插入。新的合成需要既不产酸也不DDQ并正式需要仅一个2E - + 2H +氧化整体相对于传统的多步合成，其需要一个图2e - + 2H +每每个1 acyldipyrromethane减少（图4e - + 4H +后跟一个整体）图6e - + 6H +氧化。1,9-二酰基二吡咯甲烷和二吡咯甲烷的类似反应也产生了钯卟啉。制备了7种钯卟啉，收率25-57％。该直接途径也可以与Cu（OAc）2
• Photoinduced Dynamics of Bis-dipyrrinato-palladium(II) and Porphodimethenato-palladium(II) Complexes: Governing Near Infrared Phosphorescence by Structural Restriction
  作者：Stefan Riese、Marco Holzapfel、Alexander Schmiedel、Ingo Gert、David Schmidt、Frank Würthner、Christoph Lambert

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00974

  日期：2018.10.15

  bis-dipyrrinato-palladium(II) complex 1 and the bridged porphodimethenato-palladium(II) complex 2 possess dramatically different structures in the ground state (proved by X-ray structure analysis) and in the singlet and triplet excited states (calculated by density functional theory methods). While complex 2 is rather rigid, complex 1 undergoes a major structural reorganization in the excited state to yield a disphenoidal

  尽管在表面上相似，但双-二吡啶并钯-（II）配合物1和桥连的二甲萘酚-钯（II）配合物2在基态（通过X射线结构分析证明）以及在单重态和三重态激发下具有显着不同的结构。状态（通过密度泛函理论方法计算）。尽管复合物2是相当刚性的，但是复合物1在激发态下经历了主要的结构重组，从而产生了双曲线（跷跷板）三重态。激发态的动力学是通过瞬态吸收光谱法探测的，其具有飞秒和纳秒级的时间分辨率，并具有荧光上转换和产生约ca的系统间交叉速率常数。（13–16 ps）-1。在配合物2中观察到明显的近红外磷光，但在配合物1在流体溶液中不存在任何发射的现象，可以通过1的结构重组而合理化，这会导致三重态金属居中状态变为无发射。