3-(N-α-methylbenzyl)carbamoyl-1,2,4-trimethyl-1,4-dihydroquinoline | 83670-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(N-α-methylbenzyl)carbamoyl-1,2,4-trimethyl-1,4-dihydroquinoline
• 英文别名: 1,2,4-trimethyl-N-(1-phenylethyl)-4H-quinoline-3-carboxamide
• CAS: 83670-13-7
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O
• 分子量: 320.434
• InChiKey: DHYIARLIZUASGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-α-methylbenzyl)carbamoyl-1,2,4-trimethyl-1,4-dihydroquinoline 在 四氯苯醌 作用下， 生成 1,2,4-Trimethyl-3-(1-phenyl-ethylcarbamoyl)-quinolinium
  参考文献：
  名称：

  非空间立体化学仅受偶极功能的方向控制

  摘要：

  从物理有机化学的观点，已经讨论了从NADH或NADPH到底物的生物学上重要的（净）氢化物转移的机理。要强调的是，（净）氢化物转移涉及电子转移络合物作为反应的中间产物。中间体在确定反应的立体化学中起关键作用。偶极官能团（例如羰基或亚磺酰基）的方向决定了络合的分子面，因此定义了反应面。立体异构体的体积在确定反应面时是次要的。观察到的机理称为非空间立体化学。发现在有机反应中观察到并在此讨论的分子相互作用与在生物反应中观察到的分子相互作用密切相关。

  DOI：

  10.1002/poc.610080902
• 作为试剂：
  描述：

  丁烯-2-醛 在 三氯化铝 3-(N-α-methylbenzyl)carbamoyl-1,2,4-trimethyl-1,4-dihydroquinoline 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 巴豆醇
  参考文献：
  名称：

  NAD（P）+ -NAD（P）H模型。38. 1,4-二氢喹啉衍生物还原醛

  摘要：

  NAD（P）H的模型化合物几乎将苯甲醛还原为苄醇。还提到了一些其他醛的还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88591-3

文献信息

• OHNO, ATSUYOSHI;ISHIHARA, YUJI;USHIDA, SATOSHI;OKA, SHINZABURO, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 31, 3185-3188
  作者：OHNO, ATSUYOSHI、ISHIHARA, YUJI、USHIDA, SATOSHI、OKA, SHINZABURO

  DOI：——

  日期：——