1-benzyl-2,9-diphenyl-2H-1,10-phenanthroline | 929548-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-2,9-diphenyl-2H-1,10-phenanthroline
• CAS: 929548-04-9
• 化学式: C₃₁H₂₄N₂
• 分子量: 424.545
• InChiKey: UOTPYXYKWUVZGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-2,9-diphenyl-2H-1,10-phenanthroline 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以67%的产率得到1-Benzyl-2,9-diphenyl-1,10-phenanthrolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  制备1,10-菲咯啉衍生物的新合成路线

  摘要：

  将有机锂试剂加入到 1,10-菲咯啉中得到的中间体已经用溴化苄猝灭。所得受保护的二氢菲咯啉中间体因此稳定并可用于进一步的化学转化。这种策略允许修改菲咯啉主链的反应性，并提供了一个独特的机会来进行化学修饰，这在从 1,10-菲咯啉开始时是不可能的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600772
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-1,10-phenanthroline 、 溴甲苯 、 苯基锂 以 乙醚 为溶剂， 反应 27.0h， 以71%的产率得到1-benzyl-2,9-diphenyl-2H-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  制备1,10-菲咯啉衍生物的新合成路线

  摘要：

  将有机锂试剂加入到 1,10-菲咯啉中得到的中间体已经用溴化苄猝灭。所得受保护的二氢菲咯啉中间体因此稳定并可用于进一步的化学转化。这种策略允许修改菲咯啉主链的反应性，并提供了一个独特的机会来进行化学修饰，这在从 1,10-菲咯啉开始时是不可能的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600772