(Z)-1-tert-butylsulfanyl-3-methoxyhex-1-ene | 88909-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-1-tert-butylsulfanyl-3-methoxyhex-1-ene
• CAS: 88909-65-3
• 化学式: C₁₁H₂₂OS
• 分子量: 202.361
• InChiKey: GUBSIHRSIGEHRB-HJWRWDBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-tert-butylsulfanyl-3-methoxyhex-1-ene 、 碘甲烷 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以98%的产率得到(Z)-2-tert-Butylsulfanyl-4-methoxy-hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  1-叔丁基硫代-3-甲氧基-1-烯烃对金属化剂的反应性，I。Z异构体的两个烯烃位点之一的区域选择性去质子化

  摘要：

  标题Z异构体的THF溶液（丙烯基化合物除外）在-78°时产生（i）用叔丁醇钾和正丁基锂处理时的1-金属化衍生物，或（ii）2-锂化的仲丁基锂为金属化剂时的衍生物。两种金属化衍生物分别成为假设阴离子I和II的新等价物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94017-6
• 作为产物：
  描述：

  1-己炔-3-醇 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 (Z)-1-tert-butylsulfanyl-3-methoxyhex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Ruel, Odile; Ekogha, Cyriaque Bibang Bi; Lorne, Robert, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 6, p. 1250 - 1260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• EKOGHA, C. B. BI;RUEL, O.;JULIA, S. A., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 44, 4825-4828
  作者：EKOGHA, C. B. BI、RUEL, O.、JULIA, S. A.

  DOI：——

  日期：——
• RUEL, O.;BIBANG, BI, EKOGHA, C.;LORNE, R.;JULIA, S. A., BULL. SOC. CHIM. FR., 1985, N 6, 1250-1260
  作者：RUEL, O.、BIBANG, BI, EKOGHA, C.、LORNE, R.、JULIA, S. A.

  DOI：——

  日期：——