| 96641-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 96641-70-2；107081-17-4
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: FLTLPBUWPBELHB-PPCPHDFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  64.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 偶氮二异丁腈 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 三正丁基氢锡 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1aS,3aS,7R,7aS)-3a,7-Dimethyl-hexahydro-cyclopropa[c]indene-1a-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  （±）-环戊烯二酚的全合成

  摘要：

  通过（±）-环氧丙烷的立体选择性环丙烷环的形成（作为关键反应），实现了（±）-环芥摩尔的高度立体选择性的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61888-9
• 作为产物：
  描述：

  (1aS,2S,4aS,7S,8aR)-2-Hydroxy-1a,4a-dimethyl-octahydro-1-oxa-cyclopropa[d]naphthalene-7-carbonitrile 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  （±）-环戊烯二酚的全合成

  摘要：

  通过（±）-环氧丙烷的立体选择性环丙烷环的形成（作为关键反应），实现了（±）-环芥摩尔的高度立体选择性的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61888-9