| 1633661-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1633661-56-9
• 化学式: C₂₉H₃₀N₄O₃
• 分子量: 482.582
• InChiKey: QBUDZQRDXGMNON-HKNBOHMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  72.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-丙基)吲哚 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 ortho-ⁱPr-Hoveyda-Grubbs II catalyst 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,3-二甲基巴比妥酸 、 三氟甲磺酸 、 S-1,1'-联-2-萘酚 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 四氯化锡 、 sodium hydride 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 171.17h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  (-)-Lansai B 和 (+)-Nocardioazines A 和 B 的对映选择性全合成

  摘要：

  报道了双（吡咯并吲哚啉）（-）-lansai B 和（+）-nocardioazines A 和 B 的简明全合成。关键的吡咯并二氢吲哚结构单元是通过对映选择性形式的 [3+2] 环加成反应快速制备的。(+)-nocardioazine A 的大环由不寻常的分子内二酮哌嗪形成构成。

  DOI：

  10.1002/anie.201402571