| 126560-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 126560-02-9；133544-44-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: RMDQCROPSSZFRS-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Lindlar's catalyst potassium hydride 作用下， 以 吡啶 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4bR,8aS)-8a-hydroxy-4b-methyl-3,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-2H-phenanthren-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过阴离子氧对位重排合成潜在的类固醇中间体

  摘要：

  三环酮醇的合成是非芳香类固醇的潜在中间体，它是通过阴离子氧基-Cope重排而实现的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99379-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-环己烯基)环己酮 在 CPTS (CH₂OH)2 、 potassium tert-butylate 、 tBuOCrO3H 作用下， 反应 76.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过阴离子氧对位重排合成潜在的类固醇中间体

  摘要：

  三环酮醇的合成是非芳香类固醇的潜在中间体，它是通过阴离子氧基-Cope重排而实现的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99379-1