| 1290605-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1290605-30-9
• 化学式: C₅₀H₈₄O₃₄S₂
• 分子量: 1293.33
• InChiKey: ZDFZDYAYULXXQU-FXABUXEHSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 二苯基膦 在 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Regioselective opening of proximally sulfato-capped cyclodextrins

  摘要：

  甲基环糊精（CD）衍生物中一或两对相邻葡萄糖单元的硫酸酯基团被发现可与多种亲核试剂发生位点选择性开环反应；该报道的方法为高效合成三差异化的α-和β-环糊精开辟了道路，而后者是制备杂多齿环状化合物的重要起始原料。

  DOI：

  10.1039/c2cc31302b
• 作为产物：
  描述：

  在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以1.66 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环糊精支架的区域选择性双重封端。

  摘要：

  对α-或β-环糊精（CD）支架进行了四种不同的区域选择性双重封端反应。第一种方法是使用含有两个三苯甲基样亚基的刚性，笨重的二烷基化试剂，可在大规模反应中获得A，B，D，E-四官能化的β-CD区域异构体。涉及二价阴离子PhP 2−和S 2−的另外两个加帽反应导致合成新的C 1对称的β-环糊精，其中相邻的葡萄糖单元对通过非常短的间隔基连接。所描述的最后一个双封端反应可以高产率地制备出前所未有的含有两个硫酸盐柄的α-和β-环糊精。事实证明，对于每种上述双功能试剂而言，近端封端都是有利的。通过彻底的NMR研究以及单晶X射线衍射研究，可以对加帽的物种进行结构表征。

  DOI：

  10.1002/chem.201002541