4-ter-butyl-2-<(Z)-4-hexenyl>-2-cyclohexen-1-one | 126463-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-ter-butyl-2-<(Z)-4-hexenyl>-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 4-ter-butyl-2-((Z)-4-hexenyl)-2-cyclohexen-1-one；4-tert-butyl-2-[(Z)-hex-4-enyl]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 126463-13-6
• 化学式: C₁₆H₂₆O
• 分子量: 234.382
• InChiKey: ZBTDREWCULNVKI-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ter-butyl-2-<(Z)-4-hexenyl>-2-cyclohexen-1-one 以 环己烷 为溶剂， 生成 (3aS,4aR,5S,8aR)-5-tert-Butyl-4-methyl-octahydro-cyclopenta[1,4]cyclobuta[1,2]benzen-8-one
  参考文献：
  名称：

  分子内[2 + 2]光环加成反应机理的拓扑和立体效应

  摘要：

  发现在[2 + 2]分子内的光环加成中，系统II中的异构体定量与系统I不同。化合物和环化体具有高立体选择性，分别得到高收率和高收率。讨论了机械后果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99380-8
• 作为产物：
  描述：

  1-<2'-(N,N-dimethylamino)ethoxy>-4-ter-butyl-1,4-cyclohexadiene 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-ter-butyl-2-<(Z)-4-hexenyl>-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  CC双键与环己烯酮的分子内[2 + 2]光环加成中的立体效应。

  摘要：

  研究了取代基对分子内[2 + 2]光环加成反应中接近方式和内/外比的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80336-7

文献信息

• BECKER, D.;HADDAD, N.;SAHALI, Y., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 4429-4432
  作者：BECKER, D.、HADDAD, N.、SAHALI, Y.

  DOI：——

  日期：——
• BECKER D.; HADDAD N., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 52, 6393-6396
  作者：BECKER D.、 HADDAD N.

  DOI：——

  日期：——