6,7-dihydropyrido[3,2,1-ij]quinoline-1,3(2H,5H)-dione | 31379-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-dihydropyrido[3,2,1-ij]quinoline-1,3(2H,5H)-dione
• 英文别名: 6,7-dihydro-5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-1,3-dione；6,7-Dihydro-5H-pyrido[3,2,1-ij]chinolin-1,3-dion；1-Azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-triene-2,4-dione
• CAS: 31379-14-3
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: OFXXZWQXSKYMMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydropyrido[3,2,1-ij]quinoline-1,3(2H,5H)-dione 在 sodium azide 、 3-氯磺酰基苯甲酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以68%的产率得到2-diazo-6,7-dihydropyrido[3,2,1-ij]quinoline-1,3(2H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  用于平行和多样性导向合成的“无磺酰叠氮”（SAFE）水相重氮转移反应†

  摘要：

  众所周知，重氮转移反应与潜在爆炸性磺酰叠氮化物的使用有关。研发了第一个通过Regitz重氮转移反应从其活性亚甲基前体生产重氮化合物的“无磺酰叠氮”（SAFE）方案，该方案已显示出显着的底物范围。它可用于产生重氮化合物的阵列，以通过组合化学和一系列支架产生的转化进一步进化。

  DOI：

  10.1039/c9cc02042j
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉 以 二苯醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 6,7-dihydropyrido[3,2,1-ij]quinoline-1,3(2H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  用于平行和多样性导向合成的“无磺酰叠氮”（SAFE）水相重氮转移反应†

  摘要：

  众所周知，重氮转移反应与潜在爆炸性磺酰叠氮化物的使用有关。研发了第一个通过Regitz重氮转移反应从其活性亚甲基前体生产重氮化合物的“无磺酰叠氮”（SAFE）方案，该方案已显示出显着的底物范围。它可用于产生重氮化合物的阵列，以通过组合化学和一系列支架产生的转化进一步进化。

  DOI：

  10.1039/c9cc02042j

文献信息

• Kayser; Reissert, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 1194
  作者：Kayser、Reissert

  DOI：——

  日期：——
• Pinkus, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 2802
  作者：Pinkus

  DOI：——

  日期：——
• Dication ethers—10. Stable dipoles from a bis-acridinium ether salt and cyclic ß-diketonates
  作者：Gerhard Maas、Hans-Martin Weber

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82347-4

  日期：1985.1