[(1R,9S)-13-Eth-(E)-ylidene-5-methoxy-6-aza-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-1-yl]-carbamic acid methyl ester | 141972-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1R,9S)-13-Eth-(E)-ylidene-5-methoxy-6-aza-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-1-yl]-carbamic acid methyl ester
• CAS: 141972-79-4
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₃
• 分子量: 302.373
• InChiKey: QDFOESOVLDJHDO-PVJIFTHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  60.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,9S)-13-Eth-(E)-ylidene-5-methoxy-6-aza-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-1-yl]-carbamic acid methyl ester 在 碘代三甲硅烷 作用下， 生成 (1S,9R,13E)-1-amino-13-ethylidene-6-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3-dien-5-one
  参考文献：
  名称：

  描绘石杉碱甲的药效学元素：不饱和三碳桥对其AChE抑制活性的重要性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00116a010
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 偶氮二异丁腈 、 叠氮磷酸二苯酯 、 potassium tert-butylate 、 苯硫酚 、 三乙胺 作用下， 反应 79.0h， 生成 [(1R,9S)-13-Eth-(E)-ylidene-5-methoxy-6-aza-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-1-yl]-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  描绘石杉碱甲的药效学元素：不饱和三碳桥对其AChE抑制活性的重要性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00116a010