(+/-)-2-isopropylcyclopent-2-enol | 139276-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-2-isopropylcyclopent-2-enol
• 英文别名: 2-propan-2-ylcyclopent-2-en-1-ol
• CAS: 139276-04-3
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: JTCUOGSWQQSZGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-isopropylcyclopent-2-enol 在 氧气 、 caesium carbonate 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 (S)-(-)-2-isopropylcyclopent-2-enol 、 2-异丙基-2-环戊酮
  参考文献：
  名称：

  钯催化仲醇的有氧动力学拆分：反应开发、范围和应用

  摘要：

  已经开发出第一个钯催化的仲醇对映选择性氧化反应，利用容易获得的二胺（-）-金雀花石作为手性配体，分子氧作为化学计量氧化剂。关于碱基和氢键供体作用的机制见解导致了对原始系统的一些改进。也就是说，碳酸铯和叔丁醇的添加大大提高了反应速率，促进了快速分辨率。使用氯仿作为溶剂允许在 23 °C 下使用环境空气作为终端氧化剂，从而提高催化剂选择性。这些改进的反应条件使得能够以良好至优异的选择性因子成功地将苄基、烯丙基和环丙基仲醇动力学拆分为高对映体过量。该催化剂体系也已应用于内消旋二醇的去对称化，提供高产率的对映体富集的羟基酮。

  DOI：

  10.1002/chem.200902172
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基-2-环戊酮 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以43%的产率得到(+/-)-2-isopropylcyclopent-2-enol
  参考文献：
  名称：

  钯催化仲醇的有氧动力学拆分：反应开发、范围和应用

  摘要：

  已经开发出第一个钯催化的仲醇对映选择性氧化反应，利用容易获得的二胺（-）-金雀花石作为手性配体，分子氧作为化学计量氧化剂。关于碱基和氢键供体作用的机制见解导致了对原始系统的一些改进。也就是说，碳酸铯和叔丁醇的添加大大提高了反应速率，促进了快速分辨率。使用氯仿作为溶剂允许在 23 °C 下使用环境空气作为终端氧化剂，从而提高催化剂选择性。这些改进的反应条件使得能够以良好至优异的选择性因子成功地将苄基、烯丙基和环丙基仲醇动力学拆分为高对映体过量。该催化剂体系也已应用于内消旋二醇的去对称化，提供高产率的对映体富集的羟基酮。

  DOI：

  10.1002/chem.200902172

文献信息

• Oxidative Kinetic Resolution-Claisen Rearrangement Sequence to ­Enantioenriched Arylcycloalkenes
  作者：Brian Stoltz、David Ebner、Zoltán Novák

  DOI：10.1055/s-2006-958415

  日期：2006.12

  The Pd-catalyzed oxidative kinetic resolution of secondary alcohols afforded enantioenriched allylic alcohols with high ­selectivity. These alcohols were transformed into arylcycloalkenes with enantioenriched tertiary and quaternary stereocenters through a two-step vinylation and Lewis acid promoted Claisen rearrangement. Subsequent Pd-catalyzed oxidative cyclization of a Claisen product afforded a 5,5-fused tetrahydrofuran.

  通过钯催化氧化动力学解析仲醇，可获得高选择性的对映体烯丙基醇。通过两步乙烯基化和路易斯酸促进的克莱森重排，这些醇被转化为具有对映体三级和四级立体中心的芳基环烯。随后在 Pd 催化下，Claisen 产物发生氧化环化反应，得到了 5,5 熔合四氢呋喃。
• Expression of dipolar character in diyl trapping chemistry
  作者：R. Daniel Little、Lynn May Brown、Mohammad R. Masjedizadeh

  DOI：10.1021/ja00034a046

  日期：1992.4

  A set of new reactions is described and illustrated in eqs 1-5. Diazenes which customarily participate in diradical processes, compounds 1a and 9 for example, lead to intermediates which are intercepted by water. Diazene 3 is converted to an intermediate which is intercepted both by water and, when the dielectric constant of the medium is sufficiently high, by n-PrOH. The chemistry is believed to arise through the intermediacy of a "dipolar diradical", which is described by an unequal weighting of the zwitterionic (PSI(alpha) and PSI(beta) and diradical (PSI(delta)) resonance formulations to the overall wave function for the system: PSI = alpha-PSI(alpha) + beta-PSI(beta) + delta-PSI(delta).