4-methoxy-β-ionone | 122258-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-methoxy-β-ionone
• 英文别名: (+/-)-4t-(3-methoxy-2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-but-3-en-2-one；(+/-)-4t-(3-Methoxy-2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-but-3-en-2-on；(E)-4-(3-methoxy-2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)but-3-en-2-one
• CAS: 122258-61-1
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: HGENLMCVJLZEBH-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-β-ionone 在 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以36%的产率得到5-methoxy-2,2,6,8-tetramethyl-7,9,10-trioxatricyclo<6.2.2.0^1,6>dodec-11-ene
  参考文献：
  名称：

  β-紫罗兰酮衍生物在氧气存在下的光化学反应。取代 1,2,4-三恶烷的便捷合成

  摘要：

  本文介绍了一种简单方便的制备取代 1,2,4-三恶烷的方法。β-紫罗兰酮的一锅光氧化范围已扩展到包括在 β-紫罗兰酮环中具有附加功能的衍生物。通过1H和13C NMR谱分析确定了产物的相对立体化学。关键词：1,2,4-三恶烷，光氧化，环状过氧化物，四氢苯并吡喃，抗疟药。

  DOI：

  10.1139/v99-001
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯仿 作用下， 生成 4-methoxy-β-ionone
  参考文献：
  名称：

  237.多烯系列研究。第三十七部分 3-脱氢-β-紫罗兰酮和一些3-取代的β-紫罗兰酮的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510001074

文献信息

• Selective allylic electron-transfer oxidation of β-ionone
  作者：Vincenzo Calo、Luigi Lopez、Luigino Troisi

  DOI：10.1039/c39890000025

  日期：——

  The reactions of β-ionone with one-electron oxidizing agents, in methylene chloride/alcohol, afford allylic oxygenated derivatives; the reactions are likely to proceed via a one-electron transfer mechanism.

  β-紫罗兰酮与单电子氧化剂在二氯甲烷/乙醇中的反应，可得到烯丙基氧化衍生物。反应很可能是通过单电子转移机制进行的。
• HARTMAN, DAVID A.;CURLEY, ROBERT W. (JR), TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 645-646
  作者：HARTMAN, DAVID A.、CURLEY, ROBERT W. (JR)

  DOI：——

  日期：——
• CALO, VINCENZO;LOPEZ, LUIGI;TROISI, LUIGINO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N, C. 25-26
  作者：CALO, VINCENZO、LOPEZ, LUIGI、TROISI, LUIGINO

  DOI：——

  日期：——
• Iodotrimethylsilane deoxygenation of carbonyl conjugated allylic ethers
  作者：David A. Hartman、Robert W. Curley

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80271-9

  日期：——