rac-(E)-1-((1R,2R,3S,4R,6S)-6-acetoxy-6-cyano-3-hydroxy-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-N,1-diphenylmethanimine oxide | 121360-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: rac-(E)-1-((1R,2R,3S,4R,6S)-6-acetoxy-6-cyano-3-hydroxy-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-N,1-diphenylmethanimine oxide
• CAS: 121360-96-1
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₅
• 分子量: 392.411
• InChiKey: LFMXDEZLQGMZDZ-XQNKUPHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  105.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(E)-1-((1R,2R,3S,4R,6S)-6-acetoxy-6-cyano-3-hydroxy-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-N,1-diphenylmethanimine oxide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以93%的产率得到Acetic acid (1R,2S,4R,5S,6R)-6-benzoyl-2-cyano-5-hydroxy-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  New functionalizations of oxanorbornenic systems via 1,3-dipolar

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86090-7
• 作为产物：
  描述：

  C,N-diphenylnitrone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 144.25h， 生成 rac-(E)-1-((1R,2R,3S,4R,6S)-6-acetoxy-6-cyano-3-hydroxy-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-N,1-diphenylmethanimine oxide
  参考文献：
  名称：

  New functionalizations of oxanorbornenic systems via 1,3-dipolar

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86090-7