(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(3-nitrophenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate | 2872-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(3-nitrophenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
• 英文别名: m-nitrophenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranoside；3-nitrophenyl-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranoside；m-Nitrophenyl-β-D-galactosid-tetraacetat；[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-(3-nitrophenoxy)oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 2872-67-5
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₁₂
• 分子量: 469.402
• InChiKey: QIGLGSKMBCHRBZ-LCWAXJCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(3-nitrophenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜绿假单胞菌 半亲和性低亲和力凝集素LecA竞争性结合测定的开发和优化†

  摘要：

  革兰氏阴性菌铜绿假单胞菌的感染导致免疫受损的患者和囊性纤维化患者的高死亡率。病原体可以从浮游生物转变为生物膜，从而保护自己免受抗生素治疗并宿主免疫防御以建立慢性感染。细菌蛋白LecA，一种C型凝集素，是一种致病因子，是生物膜形成不可或缺的组成部分。LecA及其碳水化合物配体的抑制作用导致生物膜质量降低，这可能是治疗的潜在致命弱点。在这里，我们报告与LecA的荧光偏振为基础的竞争性结合测定法的发展和优化，用于筛选潜在的抑制剂。由于D的亲和力低对于LecA-半乳糖，优化荧光配体以减少测定中的蛋白质消耗。使用一组已知的LecA抑制剂验证了该测定，并获得了与已知K d值高度吻合的IC 50值。最后，我们采用了优化的检测方法来筛选合成的硫代半乳糖苷和天然血型抗原的集合，并报告它们的结构-活性关系。此外，我们评估了LecA的多价荧光测定探针，并报告了其在抑制测定中的适用性。

  DOI：

  10.1039/c6ob01313a
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯酚 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃糖溴化物 在 氯化(1-丁基-3-甲基咪唑) 、 silver carbonate 作用下， 反应 0.75h， 以58%的产率得到(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(3-nitrophenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  卤化物熔盐作为O-糖苷键形成新反应介质的应用

  摘要：

  在这项研究中，我们探索了卤化物熔盐作为在碱性条件和温和加热下形成 O-糖苷键的反应介质的应用。在对硝基苯酚与乙酰溴-α-D-半乳糖的糖苷化反应中筛选出十八种不同的室温离子液体和熔融盐，代表四种不同类别的阳离子（即咪唑鎓、吡啶鎓、吡咯烷鎓和铵）。1-丁基-4-甲基咪唑鎓氯化物（BMIM·Cl）得到了最好的结果，并将其应用于其他酚类底物的反应中，产率高达80%。所有反应都对β-端基异构体具有高度选择性，并且熔融盐BMIM·Cl可以很容易地重复使用而不会明显降低活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000188

文献信息

• Diazepinium perchlorate: a neutral catalyst for mild, solvent-free acetylation of carbohydrates and other substances
  作者：Santosh Kumar Giri、Rajesh Gour、K. P. Ravindranathan Kartha

  DOI：10.1039/c6ra28882k

  日期：——

  protecting groups such as TBDMS/TBDPS/Tr ethers and isopropylidene/benzylidene acetals present on a substrate unaffected. Regioselective hydroxyl protection in partially protected carbohydrate derivatives/polyhydroxylic compounds was possible and was proved to be a convenient time-saving alternative to the conventional synthesis of such compounds. Easy preparation of the catalyst, mild reaction conditions

  高氯二氮杂嗪，一种具有优异稳定性的基本中性的有机盐，已被发现非常适用于游离的以及部分保护的糖，酚，硫酚，硫醇和其他醇以及胺的乙酰化。高氯酸二氮杂pin鎓催化的乙酰化反应温和，无有机和无溶剂，并且不影响底物上存在的对酸敏感的保护基团，例如TBDMS / TBDPS / Tr醚和异亚丙基/亚苄基乙缩醛。在部分受保护的碳水化合物衍生物/多羟基化合物中进行区域选择性羟基保护是可行的，并被证明是常规合成此类化合物的一种省时的简便方法。容易制备催化剂，温和的反应条件和对环境有益的方案是该反应的显着特征。苯酚和苯硫酚的乙酰化反应所获得的结果可以通过DFT计算获得的局部亲核指数来合理化。
• Evaluating N-benzylgalactonoamidines as putative transition state analogs for β-galactoside hydrolysis
  作者：Qiu-Hua Fan、Susanne Striegler、Rebekah G. Langston、James D. Barnett

  DOI：10.1039/c4ob00153b

  日期：——

  Experimental evidence is provided for p-methylbenzyl-D-galactonoamidine to function as a true transition state analog for the enzymatic hydrolysis of aryl-β-D-galactopyranosides by β-galactosidase (A. oryzae). The compound exhibits inhibition constants in the low nanomolar concentration range (12–56 nM) for a selection of substrates. Along these lines, a streamlined synthetic method based on phase-transfer

  实验证据提供了一种用于p -methylbenzyl- d -galactonoamidine到功能如对芳基-β-的酶水解的真实过渡态类似物d通过β半乳糖苷酶（-galactopyranosides米曲霉）。对于选择的底物，该化合物在低纳摩尔浓度范围 (12–56 nM) 内表现出抑制常数。沿着这些思路，优化了基于相转移催化的简化合成方法，以提供所需的各种新型芳基-β - D-吡喃半乳糖苷。最后，证实了半乳糖脒在测定条件下的稳定性。
• Phase-Transfer Catalyzed Synthesis of Acetylated Aryl β-D-Glucopyranosides and Aryl β-D-Galactopyranosides
  作者：D. Dess、H. P. Kleine、D. V. Weinberg、R. J. Kaufman、R. S. Sidhu

  DOI：10.1055/s-1981-29631

  日期：——
• Phase-transfer-catalyzed synthesis of 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-d-galactopyranosides
  作者：Henry P. Kleine、David V. Weinberg、Robert J. Kaufman、Ravinder S. Sidhu

  DOI：10.1016/0008-6215(85)85036-9

  日期：1985.10