(2α,3β,4α)-3-ethenyl-4--2-(hydroxymethyl)-4-methylcyclohexanone | 126786-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2α,3β,4α)-3-ethenyl-4--2-(hydroxymethyl)-4-methylcyclohexanone
• 英文别名: (2R,3S,4S)-4-[di(pentan-3-yloxy)methyl]-3-ethenyl-2-(hydroxymethyl)-4-methylcyclohexan-1-one
• CAS: 126786-76-3
• 化学式: C₂₁H₃₈O₄
• 分子量: 354.53
• InChiKey: VHXBMOXALCXSEE-WFXMLNOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2α,3β,4α)-3-ethenyl-4--2-(hydroxymethyl)-4-methylcyclohexanone 在 sodium methylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 (4aα,5α,6β)-5-ethenyl-1-<3,3-(ethylenedioxy)-1-butyl>-6--6-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-2(3H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective synthesis of d,l-16-oxa-15.alpha.-methyl-19-nortestosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a048
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 乙烯基溴化镁 、 4-[di(pentan-3-yloxy)methyl]-4-methylcyclohex-2-en-1-one 生成 (2α,3β,4α)-3-ethenyl-4--2-(hydroxymethyl)-4-methylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective synthesis of d,l-16-oxa-15.alpha.-methyl-19-nortestosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a048

文献信息

• Zoretic, Phillip A.; Dickerson, Scott H.; Yu, Byung-Chan, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 16, p. 2869 - 2876
  作者：Zoretic, Phillip A.、Dickerson, Scott H.、Yu, Byung-Chan、Biggers, Michael S.、Chambers, Robert J.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• ZORETIC, PHILLIP A.;YU, BYUNG-CHAN;BIGGERS, MICHAEL S.;CASPAR, MYRON L., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 3954-3957
  作者：ZORETIC, PHILLIP A.、YU, BYUNG-CHAN、BIGGERS, MICHAEL S.、CASPAR, MYRON L.

  DOI：——

  日期：——