2,3-dichlorocyclopent-2-enone | 77708-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2,3-dichlorocyclopent-2-enone
• 英文别名: Dichlorocyclopentenone；2,3-dichlorocyclopent-2-en-1-one
• CAS: 77708-07-7
• 化学式: C₅H₄Cl₂O
• 分子量: 150.992
• InChiKey: PJAAOZGVHIHREN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-diazocyclopentane-1,3-dione 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 草酰氯 作用下， 反应 10.0h， 以57%的产率得到2,3-dichlorocyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  钌（II）催化的重氮二羰基化合物制备各种α，β-和β，β-二卤代烯酮的方案

  摘要：

  AbstractEfficient one‐step syntheses of α,β‐ and β,β‐dihaloenones were achieved by ruthenium(II)‐catalyzed reactions between cyclic or acyclic diazodicarbonyl compounds and oxalyl chloride or oxalyl bromide in moderate to good yields. This methodology offers several significant advantages, which include ease of handling, mild reaction conditions, one‐step reaction, and the use of an effective and non‐toxic catalyst. The synthesized compounds were further transformed into highly functionalized novel molecules bearing aromatic rings on the enone moiety using the Suzuki reaction.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201400348

文献信息

• Buyck, L. De; Kimpe, N. De; Verhe, R., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1980, vol. 89, # 12, p. 1043 - 1060
  作者：Buyck, L. De、Kimpe, N. De、Verhe, R.、Courtheyn, D.、Schamp, N.

  DOI：——

  日期：——
• BUYCK L. DE; KIMPE N. DE; VERHE R.; COURTHEYN D.; SCHAMP N., BULL. SOC. CHIM. BELGE, 1980, 89, NO 12, 1043-1059
  作者：BUYCK L. DE、 KIMPE N. DE、 VERHE R.、 COURTHEYN D.、 SCHAMP N.

  DOI：——

  日期：——