7,9-dimethyl-1,2,3,3-tetrahydroacridine | 69093-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7,9-dimethyl-1,2,3,3-tetrahydroacridine
• 英文别名: 7,9-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-acridine；7,9-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroacridine
• CAS: 69093-03-4
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• 分子量: 211.307
• InChiKey: VQLOTIAOJKUBNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 4-methyl-2-(trimethylsilylethynyl)aniline 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到7,9-dimethyl-1,2,3,3-tetrahydroacridine
  参考文献：
  名称：

  通过2-炔基苯胺与酮的顺序反应合成功能化的2,3-二氢喹啉-4（1H）-对喹啉或N-烯基吲哚衍生物

  摘要：

  这项研究描述了通过布朗斯台德酸介导的或路易斯酸催化的2的顺序反应，对2,2,3-取代的2,3-二氢喹啉-4（1 H）-与功能化的喹啉或N-烯基吲哚衍生物的多样性导向的合成。-炔基苯胺与酮。特别是，通过使用对甲苯磺酸一水合物作为酮与2-炔基苯胺在EtOH中回流反应的促进剂，以原子经济的方式制备了具有良好官能团耐受性的一系列具有挑战性的喹啉-4-酮衍生物。相同的原料在p的存在下于110°C时在甲苯中生成相应的4-取代的喹啉-甲苯磺酸一水合物作为促进剂，FeCl 3作为催化剂。在相同的反应条件下，转向使用ZnBr 2作为催化剂，可形成N-烯基吲哚衍生物的发散形式。相反，在所有检查的情况下，通过使2-乙炔基苯胺和/或2-三甲基甲硅烷基苯胺与酮反应仅分离出4-甲基取代的喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1039/d0ob02106g

文献信息

• [EN] NOVEL UNCHARGED REACTIVATORS AGAINST OP-INHIBITION OF HUMAN ACETYLCHOLINESTERASE<br/>[FR] NOUVEAUX RÉACTIVATEURS NON CHARGÉS CONTRE L'INHIBITION DE L'ACÉTYLCHOLINESTÉRASE HUMAINE
  申请人：UNIV STRASBOURG

  公开号：WO2015075082A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention deals with compounds of formula (I) which are novel uncharged reactivators of human acetylcholinesterase, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and their use for reactivating human acetylcholinesterase inhibited by at least one organophosphorus nerve agent.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是人体乙酰胆碱酯酶的新型未带电再活化剂，包含上述化合物的药物组合物，以及它们用于再活化被至少一种有机磷神经毒剂抑制的人体乙酰胆碱酯酶的用途。
• NOVEL UNCHARGED REACTIVATORS AGAINST OP-INHIBITION OF HUMAN ACETYLCHOLINESTERASE
  申请人：UNIVERSITE DE STRASBOURG

  公开号：US20160272620A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Novel uncharged reactivators of human acetylcholinesterase, pharmaceutical compositions including the compounds, and their use for reactivating human acetylcholinesterase inhibited by at least one organophosphorus nerve agent.

  一种新型未带电的人体乙酰胆碱酯酶活化剂的小说，其中包括该化合物的药物组合物，并且它们被用于重新激活至少被一种有机磷神经毒剂抑制的人体乙酰胆碱酯酶。