N-benzyl-3-methyl-5-oxo-5-phenylpentanamide | 960149-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-benzyl-3-methyl-5-oxo-5-phenylpentanamide
• CAS: 960149-60-4
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂
• 分子量: 295.381
• InChiKey: HECYDNSKXOCIPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,3S)-2-benzoyl-3-methylcyclopropanecarbaldehyde 、 苄胺 在 triazolium salt 咪唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以83%的产率得到N-benzyl-3-methyl-5-oxo-5-phenylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Redox Amidations of α-Functionalized Aldehydes with Amines

  摘要：

  A catalytic method for the direct synthesis of carboxylic acid amides from amines and alpha-functionalized aldehydes is possible through the synergistic role of a N-heterocyclic carbene catalyst and imidazole, affording amides via activated carboxylates catalytically generated via an internal redox reaction of the aldehyde substrates. The use of imidazole or other N-heterocycles as an additive is essential to overcoming imine formation and serves as a uniquely reactive substrate for the generation of an acyl imidazolium intermediate that is converted to the final amide product.

  DOI：

  10.1021/ja0768136