N,N'-dimethyl-N,N'-bis{[(1S,4R)-7,7-dimethyl-2-oxonorborn-1-yl]carbonyl}ethane-1,2-diamine | 1030614-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N,N'-dimethyl-N,N'-bis{[(1S,4R)-7,7-dimethyl-2-oxonorborn-1-yl]carbonyl}ethane-1,2-diamine
• CAS: 1030614-50-6
• 化学式: C₂₄H₃₆N₂O₄
• 分子量: 416.561
• InChiKey: LERQWJBSCXLJGG-ICQFYHOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  74.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dimethyl-N,N'-bis{[(1S,4R)-7,7-dimethyl-2-oxonorborn-1-yl]carbonyl}ethane-1,2-diamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  酮品酸衍生的双（羟基酰胺）作为廉价的手性配体用于芳香醛的对映选择性乙基化

  摘要：

  易于获得的 C 2 - 和假 C 2 - 对称双（羟基酰胺），衍生自市售的 (+)-酮品酸和质子二胺，是有前景的、廉价的、手性配体，用于有机锌试剂的合成有价值的对映选择性加成到碳亲电子试剂。在苯甲醛和（E）-肉桂醛的对映选择性乙基化中合成并测试了一系列具有关键结构差异的此类配体，以获得有关配体效率起源的信息。获得的结果允许定义用于设计改进的廉价配体的特权结构模式，并支持为作用催化物种和控制过渡态提出的有趣模型。事实证明，最有效的配体比市售的 (-)-MIB 效率低；尽管如此，还是获得了令人印象深刻的效率水平，这应该会引起人们对这种廉价配体的兴趣。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901391
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-酮基蒎酸 、 N,N'-二甲基乙二胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到N,N'-dimethyl-N,N'-bis{[(1S,4R)-7,7-dimethyl-2-oxonorborn-1-yl]carbonyl}ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  酮品酸衍生的双（羟基酰胺）作为廉价的手性配体用于芳香醛的对映选择性乙基化

  摘要：

  易于获得的 C 2 - 和假 C 2 - 对称双（羟基酰胺），衍生自市售的 (+)-酮品酸和质子二胺，是有前景的、廉价的、手性配体，用于有机锌试剂的合成有价值的对映选择性加成到碳亲电子试剂。在苯甲醛和（E）-肉桂醛的对映选择性乙基化中合成并测试了一系列具有关键结构差异的此类配体，以获得有关配体效率起源的信息。获得的结果允许定义用于设计改进的廉价配体的特权结构模式，并支持为作用催化物种和控制过渡态提出的有趣模型。事实证明，最有效的配体比市售的 (-)-MIB 效率低；尽管如此，还是获得了令人印象深刻的效率水平，这应该会引起人们对这种廉价配体的兴趣。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901391

文献信息

• Hydroxyamide-catalyzed enantioselective addition of diethylzinc to benzaldehyde in the absence of titanium
  作者：Tomás de las Casas Engel、Beatriz Lora Maroto、Antonio García Martínez、Santiago de la Moya Cerero

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.02.025

  日期：2008.4

  Three camphor-based tertiary-amido isoborneols have been obtained from ketopinic acid and tested as ligands for the hydroxy-amide-catalyzed enantioselective addition of diethylzinc to benzaldehyde in the absence of Ti(O-i-Pr)(4). The results obtained have been compared with previous results published by Oppolzer. The new chiral ligands showed effective asymmetric activity in the absence of titanium (up to 98% yield and 90% ee). It is demonstrated that non-bulky dialkylamino groups are necessary for obtaining high chemical yields, whereas the C-2 symmetry is necessary to reach a good enantioselection level. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.