4-溴-3-氯-2-氟吡啶 | 1017793-21-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟吡啶系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-溴-3-氯-2-氟吡啶
• 英文名称: 4-bromo-3-chloro-2-fluoropyridine
• CAS: 1017793-21-3
• 化学式: C₅H₂BrClFN
• 分子量: 210.433
• InChiKey: UMQBGWKWOLRROL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.829±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-氯-2-氟吡啶 在 氨 作用下， 以98 %的产率得到2-氨基-4-溴-3-氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AS SHP2 INHIBITOR, COMPOSITION COMPRISING HETEROCYCLIC COMPOUND, AND METHOD USING SAME
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE SHP2, COMPOSITION COMPRENANT UN COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, ET PROCÉDÉ L'UTILISANT
  [ZH] 作为SHP2抑制剂的杂环化合物、包括该杂环化合物的组合物、及其使用方法

  摘要：

  本文公开了式I的化合物、和/或式I的化合物的立体异构体、稳定同位素、或药学上可接受的盐或溶剂合物；包括这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途，所述化合物是在SHP2相关疾病（如SHP2相关癌症）的治疗中潜在有用的SHP2的抑制剂。

  公开号：

  WO2023169170A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLONE DERIVED INHIBITORS OF BCL6<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL6 DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLONE
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2018215801A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present invention relates to compounds of Formula I that function as inhibitors of BCL6 (B-cell lymphoma 6) activity: wherein X1, X2, R1, R2 and R3 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which BCL6 activity is implicated.

  本发明涉及作为BCL6（B细胞淋巴瘤6）活性抑制剂的Formula I化合物：其中X1、X2、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增生性疾病（如癌症）以及BCL6活性有所涉及的其他疾病或病况中的用途。
• [EN] ABHD12 INHIBITORS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS ABHD12 ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：LUNDBECK LA JOLLA RESEARCH CENTER INC

  公开号：WO2020232153A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  Provided herein are compounds and compositions useful as modulators of ABHD12. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful as immunotherapies in treating, for instance, cancer or infectious diseases.

  本文提供的化合物和组合物可作为ABHD12的调节剂。此外，这些化合物和组合物可用作免疫疗法，用于治疗癌症或传染性疾病。
• [EN] CASEIN KINASE 1 DELTA MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LA CASÉINE KINASE 1 DELTA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022058920A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  A compound of Formula (I), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with casein kinase 1 delta (CSNK1D) modulation, such as those associated with mood/psychiatric disorders, neurodegenerative diseases, cancers, addiction and substance abuse disorders, pain, and metabolic diseases.Wherein R1, R2, R3, and R4, are defined herein.

  一种化合物公式(I)，包含它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与酪氨酸激酶1δ(CSNK1D)调节相关的疾病状态、障碍和病情的方法，例如与情绪/精神障碍、神经退行性疾病、癌症、成瘾和物质滥用障碍、疼痛和代谢性疾病相关的方法。其中，R1、R2、R3和R4在此定义。
• [EN] AZABICYCLIC SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SHP2 AZABICYCLIQUES
  申请人：IRBM S P A

  公开号：WO2022167682A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present invention relates to new compounds capable of inhibiting the activity of SHP2 phosphatase, having the general Formula (I).

  本发明涉及一种新的化合物，能够抑制SHP2磷酸酶的活性，其一般式为（I）。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONDENSÉ CONTENANT DE L'AZOTE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含氮稠杂环类化合物及其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI BLUERAY BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2022089406A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  一种含氮稠杂环类化合物及其制备方法和应用。提供了一种如式I所示的含氮稠杂环类化合物、其立体异构体、其互变异构体或其药学上可接受的盐；其可用于制备用于治疗与SHP2活性异常相关疾病或病症，包括癌症等的药物。