De-A,B-[22,22,23,23-3H4]-8-oxocholestane | 263712-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: De-A,B-[22,22,23,23-3H4]-8-oxocholestane
• CAS: 263712-16-9
• 化学式: C₁₈H₃₂O
• 分子量: 272.42
• InChiKey: ATMUYWZMPLKPEJ-OLPIFDKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  De-A,B-[22,22,23,23-3H4]-8-oxocholestane 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 1α-hydroxy-[22,22,23,23-3H4]vitamin D3
  参考文献：
  名称：

  在22和23位被tri化的1α-羟基维生素D3的合成和药代动力学表现出高比放射性。

  摘要：

  描述了一种新型的1α-羟基维生素D3（1 alpha OHD3）（1）放射性化合物的合成及其药代动力学。通过还原酮（12）中乙炔侧链与in气中的关键反应制备了在22和23位positions化的放射性1αOHD3（[22,23-（3）H4] 1αOHD3）（5）。钯木炭的存在以及随后与A环合成子的Wittig反应（16）。[22,23-（3）H4] 1αOHD3（5）具有高比放射性（111.5 Ci / mmol），已成功用于大鼠的药代动力学研究。在药代动力学研究中，口服或静脉内给药[22,23-（3）后，维生素D3、1 alpha，25-二羟基维生素D3 [1 alpha，25（OH）2D3]的活性形式的血浆浓度水平）H4] 1 alpha OHD3（5），半衰期更长，最大浓度更低，曲线下方的面积比在26和27位27化的1 alpha，25（OH）2D3处理后的面积低（4）。这些结果可能表明1

  DOI：

  10.1248/cpb.48.215
• 作为产物：
  描述：

  (8β)-De-A,B-23,23-dibromo-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-24-norchol-22-ene 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 正丁基锂 、 超重氢 、 偶氮二异丁腈 、 Celite 、 三正丁基氢锡 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 De-A,B-[22,22,23,23-3H4]-8-oxocholestane
  参考文献：
  名称：

  在22和23位被tri化的1α-羟基维生素D3的合成和药代动力学表现出高比放射性。

  摘要：

  描述了一种新型的1α-羟基维生素D3（1 alpha OHD3）（1）放射性化合物的合成及其药代动力学。通过还原酮（12）中乙炔侧链与in气中的关键反应制备了在22和23位positions化的放射性1αOHD3（[22,23-（3）H4] 1αOHD3）（5）。钯木炭的存在以及随后与A环合成子的Wittig反应（16）。[22,23-（3）H4] 1αOHD3（5）具有高比放射性（111.5 Ci / mmol），已成功用于大鼠的药代动力学研究。在药代动力学研究中，口服或静脉内给药[22,23-（3）后，维生素D3、1 alpha，25-二羟基维生素D3 [1 alpha，25（OH）2D3]的活性形式的血浆浓度水平）H4] 1 alpha OHD3（5），半衰期更长，最大浓度更低，曲线下方的面积比在26和27位27化的1 alpha，25（OH）2D3处理后的面积低（4）。这些结果可能表明1

  DOI：

  10.1248/cpb.48.215