methyl 6-deoxy-2,2',3,3',4',6'-hexa-O-acetyl-6-iodo-β-maltoside | 25787-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 6-deoxy-2,2',3,3',4',6'-hexa-O-acetyl-6-iodo-β-maltoside
• 英文别名: methyl hexa-O-acetyl-6-deoxy-6-iodo-β-maltoside；[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(2S,3S,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-2-(iodomethyl)-6-methoxyoxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 25787-32-0
• 化学式: C₂₅H₃₅IO₁₆
• 分子量: 718.448
• InChiKey: WWBJEOXXHWAIBW-YRJWMJGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.12
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  194.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-deoxy-2,2',3,3',4',6'-hexa-O-acetyl-6-iodo-β-maltoside 在 间苯三酚 、 sodium nitrite 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 以74%的产率得到methyl 6-deoxy-2,2',3,3',4',6'-hexa-O-acetyl-6-nitro-β-maltoside
  参考文献：
  名称：

  Fujimaki, Itsuo; Kuzuhara, Hiroyoshi, Agricultural and Biological Chemistry, 1980, vol. 44, # 9, p. 2055 - 2060

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-2,3-di-O-acetyl-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 6-deoxy-2,2',3,3',4',6'-hexa-O-acetyl-6-iodo-β-maltoside
  参考文献：
  名称：

  Bock, Klaus; Pedersen, Henric, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1988, vol. 42, # 2, p. 75 - 85

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KUDZUXARA, XIROMI;FUDZIMAKI, ITSUO
  作者：KUDZUXARA, XIROMI、FUDZIMAKI, ITSUO

  DOI：——

  日期：——
• KUDZUXARA, XIROMI;SUGEHXARA, FUMIO
  作者：KUDZUXARA, XIROMI、SUGEHXARA, FUMIO

  DOI：——

  日期：——
• Sugawara, Fumio; Kuzuhara, Hiroyoshi, Agricultural and Biological Chemistry, 1981, vol. 45, # 1, p. 301 - 304
  作者：Sugawara, Fumio、Kuzuhara, Hiroyoshi

  DOI：——

  日期：——