Bicyclo[2.2.1]hept-2-yl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-borane | 35345-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Bicyclo[2.2.1]hept-2-yl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-borane
• CAS: 35345-83-6
• 化学式: C₁₃H₂₅B
• 分子量: 192.153
• InChiKey: LSVZNDSMNKENEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-(3-bromo-prop-2-ynyl)-amine 、 Bicyclo[2.2.1]hept-2-yl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-borane 、 sodium hydroxide 生成 ((E)-2-Bicyclo[2.2.1]hept-2-yl-3-bromo-allyl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  TORREGROSA, J. L.;BABOULENE, M.;SPEZIALE, V.;LATTES, A., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 277, N 2, 159-172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydroboration d'amines insaturees
  作者：J.L. Torregrosa、M. Baboulene、V. Speziale、A. Lattes

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80697-x

  日期：1984.12

  Hydroboration and iodination of acetylenic and brominated acetylenic amines, give ethylenic amines in which the double bond is demonstrated by the formation of trans-substituted equivalent boranes. Taking advantage of regioselective and stereoselective results, thermodynamic control is assumed. A kinetic study of the evolution of the reaction products confirms this hypothesis.

  炔属和溴代炔属胺的硼氢化和碘化，得到烯属胺，其中双键通过反式取代的等价硼烷的形成来证明。利用区域选择性和立体选择性的结果，假定热力学控制。反应产物演化的动力学研究证实了这一假设。