1-(pyridin-3-yl)-3-quinolin-2-yl-propen-1-one | 16232-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(pyridin-3-yl)-3-quinolin-2-yl-propen-1-one
• 英文别名: ACT-PFK-035；1-pyridin-3-yl-3-quinolin-2-yl-propenone；1-(3-Pyridinyl)-3-(2-quinolinyl)-2-propen-1-one；1-pyridin-3-yl-3-quinolin-2-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 16232-16-9
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O
• 分子量: 260.295
• InChiKey: ICATWAFCVSJZPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.374±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 、 喹啉-2-甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以28.87%的产率得到1-(pyridin-3-yl)-3-quinolin-2-yl-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  PFK-158 衍生物作为抗药性细菌的有效药物的设计、合成和抗菌评价

  摘要：

  由抗生素抗性细菌引起的感染是全世界的主要健康问题。众所周知，PFK-158可以增强多粘菌素的抗菌作用，但其自身的抗菌作用却鲜有讨论。为了研究 PFK-158 及其衍生物的抗菌作用，设计、合成了 PFK-158 和 35 衍生物并评价了它们的抗菌活性。化合物A1、A3、A14、A15和B6对临床药敏和耐药革兰氏阳性菌均表现出强效抗菌作用，对耐甲氧西林表皮葡萄球菌的作用比左氧氟沙星强2-8倍(MRSE)。还观察到这些化合物和多粘菌素对耐药革兰氏阴性菌的显着协同作用，类似于 PFK-158。该结果可为开发抗耐药菌新药提供新的更广阔的前景。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127980