Diethyl 2-acetyl-5,6,7,8-tetrafluoro-1,4-dihydroisoquinoline-3,3-dicarboxylate | 1402159-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Diethyl 2-acetyl-5,6,7,8-tetrafluoro-1,4-dihydroisoquinoline-3,3-dicarboxylate
• CAS: 1402159-53-8
• 化学式: C₁₇H₁₇F₄NO₅
• 分子量: 391.319
• InChiKey: CCWOYMHAEUZLEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 2-acetyl-5,6,7,8-tetrafluoro-1,4-dihydroisoquinoline-3,3-dicarboxylate 、 4-乙酰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.25h， 以52%的产率得到Diethyl 2-acetyl-5,6,7,8-tetrakis(4-acetylphenyl)-1,4-dihydroisoquinoline-3,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 Diels-Alder 反应和 Suzuki 偶联以多样性为导向的方法

  摘要：

  已经证明了一种以多样性为导向的策略，可以使用烷基化、Diels-Alder 反应和 Suzuki-Miyaura 交叉偶联作为关键步骤来提供小的“类药物”分子。这种方法允许使用简单的支架（如茚满、四氢萘和四氢异喹啉）访问范围广泛的分子，这可以增强潜在治疗分子的化学空间。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200484
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-四氟-1,2-苯二甲醇 在 硫酸 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 Diethyl 2-acetyl-5,6,7,8-tetrafluoro-1,4-dihydroisoquinoline-3,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 Diels-Alder 反应和 Suzuki 偶联以多样性为导向的方法

  摘要：

  已经证明了一种以多样性为导向的策略，可以使用烷基化、Diels-Alder 反应和 Suzuki-Miyaura 交叉偶联作为关键步骤来提供小的“类药物”分子。这种方法允许使用简单的支架（如茚满、四氢萘和四氢异喹啉）访问范围广泛的分子，这可以增强潜在治疗分子的化学空间。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200484