2-oxo-N-(4-chlorophenyl)propanehydrazonoyl chloride | 18247-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-oxo-N-(4-chlorophenyl)propanehydrazonoyl chloride
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-2-oxopropanehydrazonoyl chloride；1-chloro-1-(4-chlorophenylhydrazono)propanone；Propanehydrazonoyl chloride, N-(4-chlorophenyl)-2-oxo-
• CAS: 18247-78-4
• 化学式: C₉H₈Cl₂N₂O
• mdl: MFCD01220665
• 分子量: 231.081
• InChiKey: RJHCGGWBOWGPJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-N-(4-chlorophenyl)propanehydrazonoyl chloride 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-amino-4-(4-chlorophenylazo)-3-methylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Tautomeric Structure of 3,7-bis(arylazo)-2,6-dimethyl-1H-imidazo[1,2-b]pyrazoles

  摘要：

  从 N-芳基-2-氧代丙烷肼酰氯开始，制备了三个系列的 3,7-双（芳基偶氮）-2,6-二甲基-1 H-咪唑并[1,2-b]吡唑。测定了酸解离常数 p Ka，并将其与哈米特方程联系起来。这种关联的结果以及光谱数据表明，标题化合物主要以 1 H-双（芳基偶氮）形式存在。

  DOI：

  10.3184/174751913x13588723344455
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 3-氯-2,4-戊二酮 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2-oxo-N-(4-chlorophenyl)propanehydrazonoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  用靛红修饰的噻唑衍生物解决微生物耐药性：抗菌和抗菌膜活性的设计、合成和体外评价

  摘要：

  简介：抗生素耐药性是一个全球性威胁，最近一直在增加，尤其是在抗生素过度使用和滥用的情况下。寻找新的抗生素变得越来越不可或缺。 方法：设计和合成靛红衍生物作为 SB-239629（一种细菌酪氨酸-tRNA 合成酶 (TyrRS) 抑制剂）的替代物。筛选新合成的化合物的抗菌和抗生物膜活性。对接研究用于研究这些化合物与 TyrRS 的潜在结合模式。 结果与讨论：新合成的靛红修饰噻唑衍生物（7b、7d 和 14b）对大肠杆菌显示出有效的抗菌活性，革兰氏阴性菌的代表。此外，7f 显示出对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的最佳活性。此外，发现 7h 和 11f 对白色念珠菌具有与参考制霉菌素相当的抗真菌活性。发现所有具有抗微生物活性的新靛红衍生物在其最低抑菌浓度 (MIC) 的一半时表现出强烈的生物膜扭曲效应。此外，噻唑衍生物 11a-f 显示出有希望的生物膜形成抑制作用。最后，分子对接研究用于研

  DOI：

  10.2147/dddt.s365909

文献信息

• Utilization of Ultrasonic as an Approach of Green Chemistry for Synthesis of Hydrazones and Bishydrazones as Potential Antimicrobial Agents
  作者：Ahmed Younis、Ghada Awad

  DOI：10.21608/ejchem.2019.13440.1833

  日期：2019.7.2

  6a-c, bishydrazones 8a,b, N-hydroxy-N'-arylpropanehydrazonamide 9a,b and 1-(piperidin-1-yl)-N2-arylamidrazones 10a,b were prepared under ultrasonic waves as an approach for green chemistry. a notable good yield and short reaction time were afforded under ultrasonic waves.The structures of compounds were confirmed in terms of spectroscopic and elemental analyses. The invitro antimicrobial activity of

  在超声波下，制备酰肼3，4，Hy6a-c，双hydr8a，b，N-羟基-N'-芳基丙烷酰肼酰胺9a，b和1-（哌啶-1-基）-N2-芳基酰胺dra10a，b，绿色化学方法。在超声波作用下，具有明显的良好收率和较短的反应时间。通过光谱和元素分析证实了化合物的结构。评价了所制备化合物的体外抗菌活性。大多数化合物表现出优异的生长抑制作用，例如针对革兰氏阳性细菌的化合物2、3和8b，而针对革兰氏阴性细菌的2、3、8b，9a，10a和10b。除3种化合物外，所有测试化合物均具有优异或良好的抗真菌活性
• An Efficient Synthesis of Novel Bioactive Thiazolyl-Phthalazinediones under Ultrasound Irradiation
  作者：Fatma Elsharabasy、Sobhi Gomha、Thoraya Farghaly、Heba Elzahabi

  DOI：10.3390/molecules22020319

  日期：——

  Novel 2-thiazolylphthalazine derivatives were efficiently synthesized under ultrasound irradiation, resulting in high yields and short reaction times after optimization of the reaction conditions. All prepared compounds were fully characterized using spectroscopic methods. They were screened for their antimicrobial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria as well as for antifungal

  在超声辐照下高效合成了新型 2-噻唑基酞嗪衍生物，在优化反应条件后，收率高，反应时间短。使用光谱方法对所有制备的化合物进行了充分表征。筛选它们对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性以及抗真菌活性。测试化合物的抗菌活性谱显示出一些有希望的结果。特别值得注意的是，化合物 4d、7b（117% 区域抑制）和 7c（105% 区域抑制）对沙门氏菌的有效活性超过了参考药物庆大霉素的活性。一般来说，
• Eco-Friendly Synthesis, Characterization and Biological Evaluation of Some Novel Pyrazolines Containing Thiazole Moiety as Potential Anticancer and Antimicrobial Agents
  作者：Mastoura Edrees、Sraa Melha、Amirah Saad、Nabila Kheder、Sobhi Gomha、Zeinab Muhammad

  DOI：10.3390/molecules23112970

  日期：——

  4-diazabicyclo[2.2.2] octane) as an eco-friendly catalyst using the solvent-drop grinding method. The structure of the synthesized compounds was elucidated using elemental and spectroscopic analyses (IR, NMR, and Mass). The activity of these compounds against human hepatocellular carcinoma cell line (HepG2) was tested and the results showed that the pyrazoline 11f, which has a fluorine substituent, is the most

  通过 N-硫代氨基甲酰基吡唑啉与不同腙酰卤或 α-卤代酮在 DABCO (1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷）作为一种使用溶剂滴磨法的环保催化剂。使用元素和光谱分析（红外、核磁共振和质谱）阐明了合成化合物的结构。测试了这些化合物对人肝细胞癌细胞系 (HepG2) 的活性，结果表明具有氟取代基的吡唑啉 11f 的活性最强。测定了新合成化合物对两种真菌和四种细菌菌株的抗菌活性，
• New synthetic strategy for novel 6-arylazo-5-methyl-3-aryl-thiazolo[2,3-c]-[1,2,4]triazoles and study of their solvatochromic properties
  作者：AHMAD SAMI SHAWALI

  DOI：10.3906/kim-1211-36

  日期：——

  Two series of 6-arylazothiazol[2,3-c][1,2,4]triazoles were prepared via oxidative cyclization of the respective aldehyde N-(5-arylazo-4-methylthiazol-2-yl)-hydrazones. The structures of the latter hydrazone precursors and the azo compounds were confirmed by spectral and elemental analyses. The solvatochromism of the title azo dyes is evaluated by means of the Kamlet--Taft equation and discussed.

  通过氧化环化反应，合成了两系列6-氮杂硫氮唑[2,3-c][1,2,4]三氮唑衍生物，原料为相应的醛N-(5-芳基偶氮-4-甲基噻唑-2-基)酰肼。通过光谱和元素分析确认了这些酰肼前体和偶氮化合物的结构。利用Kamlet-Taft方程评估了这些标题偶氮染料的溶剂效应并进行了讨论。
• Synthesis and Antiviral Activity of New Indole-Based Heterocycles
  作者：Hassan Abdel-Gawad、Hanan Ahmed Mohamed、Kamal Mohamed Dawood、Farid Abdel-Rahem Badria

  DOI：10.1248/cpb.58.1529

  日期：——

  New 1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazine and 1,3-thiazole derivatives incorporating indole nucleus were prepared using 3-acetylindole as precursor and evaluated for their antiviral activity against herpes simplex type 1 (HSV-1).

  以3-乙酰基吲哚为前体，合成了含有吲哚核的1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪和1,3-噻唑衍生物，并对其抗单纯疱疹病毒1型（HSV-1）的抗病毒活性进行了评估。