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1-(3,4-二氢-2H-吡喃-6-基)-3-甲基-2-亚甲基丁烷-1-醇 | 649570-23-0

中文名称
1-(3,4-二氢-2H-吡喃-6-基)-3-甲基-2-亚甲基丁烷-1-醇
中文别名
——
英文名称
1-(5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)-2-isopropyl-prop-2-en-1-ol
英文别名
1-(3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)-3-methyl-2-methylenebutan-1-ol;1-(3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)-3-methyl-2-methylidenebutan-1-ol
1-(3,4-二氢-2H-吡喃-6-基)-3-甲基-2-亚甲基丁烷-1-醇化学式
CAS
649570-23-0
化学式
C11H18O2
mdl
——
分子量
182.263
InChiKey
ZDXNOQUTEFSWQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    287.9±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3,4-二氢-2H-吡喃-6-基)-3-甲基-2-亚甲基丁烷-1-醇吡啶戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以88%的产率得到1-(5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)-2-isopropyl-propenone
    参考文献:
    名称:
    Efficient Nazarov Cyclizations of 2-Alkoxy-1,4-pentadien-3-ones
    摘要:
    [GRAPHICS]Expeditious and high-yielding Nazarov cyclizations of 2-alkoxy-1,4-pentadien-3-ones are described. An example of a catalytic asymmetric Nazarov cyclization is presented.
    DOI:
    10.1021/ol036019z
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氢-2H-吡喃3-甲基-2-亚甲基丁醛叔丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 以75%的产率得到1-(3,4-二氢-2H-吡喃-6-基)-3-甲基-2-亚甲基丁烷-1-醇
    参考文献:
    名称:
    Efficient Nazarov Cyclizations of 2-Alkoxy-1,4-pentadien-3-ones
    摘要:
    [GRAPHICS]Expeditious and high-yielding Nazarov cyclizations of 2-alkoxy-1,4-pentadien-3-ones are described. An example of a catalytic asymmetric Nazarov cyclization is presented.
    DOI:
    10.1021/ol036019z
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文献信息

  • Nazarov-type Reactions in Water
    作者:Masaya Kokubo、Shū Kobayashi
    DOI:10.1002/asia.200800461
    日期:2009.4.6
    AbstractDifferent in water! We have developed Nazarov‐type reactions in water. Different reaction courses compared with those in organic solvents are observed in water. In the presence of a scandium based, surfactant‐type catalyst, water‐trapping products are obtained exclusively. The results presented are unprecedented and provide a valuable extension to information available regarding organic reactions in water.magnified image
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