1-(3-(2-chloro-6-methoxyquinolin-3-yl)acryloyl)-3-(2-(triisopropylsilyloxy)ethyl)imidazolidin-2-one | 1035140-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-(2-chloro-6-methoxyquinolin-3-yl)acryloyl)-3-(2-(triisopropylsilyloxy)ethyl)imidazolidin-2-one
• CAS: 1035140-54-5
• 化学式: C₂₇H₃₈ClN₃O₄Si
• 分子量: 532.155
• InChiKey: QTNCKMZCEHQPFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  71.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(2-chloro-6-methoxyquinolin-3-yl)acryloyl)-3-(2-(triisopropylsilyloxy)ethyl)imidazolidin-2-one 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到1-[3-(3-chloro-7-methoxy-naphthalen-2-yl)-2,3-dihydroxy-propionyl]-3-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用面向多样性的合成来发现抗 MRSA 药物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705415
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基喹啉-3-甲醛 、 2-oxo-2-[2-oxo-3-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-imidazolidin-1-yl]-ethyl-phosphonic acid diethyl ester 在 lithium bromide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以81%的产率得到1-(3-(2-chloro-6-methoxyquinolin-3-yl)acryloyl)-3-(2-(triisopropylsilyloxy)ethyl)imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用面向多样性的合成来发现抗 MRSA 药物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705415