4-(4-phenoxybutyl)toluene | 686723-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-phenoxybutyl)toluene
• 英文别名: Benzene, 1-methyl-4-(4-phenoxybutyl)-；1-methyl-4-(4-phenoxybutyl)benzene
• CAS: 686723-64-8
• 化学式: C₁₇H₂₀O
• 分子量: 240.345
• InChiKey: JIWKRBBSHWVHNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯氧乙基溴 、 4-叔丁基苯乙烯 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 水 、 四苯硼钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80 %的产率得到4-(4-phenoxybutyl)toluene
  参考文献：
  名称：

  通过硼基自由基介导的卤素原子转移实现苯乙烯的加氢烷基化

  摘要：

  在这项研究中，我们提出了一种用于卤素原子转移（XAT）方法的廉价、稳定且易于获得的硼基自由基源（BPh 4 Na）。这种温和而方便的策略不仅可以使用烷基碘作为自由基前体，还可以使用更具挑战性的烷基和芳基溴来产生以碳为中心的自由基。产生的自由基进一步参与电子多样化苯乙烯的反马尔可夫尼科夫加氢烷基化，从而形成C(sp 3 )–C(sp 3 )和C(sp 3 )–C(sp 2 )键。一系列实验和计算研究揭示了 BPh 4 Na 在卤素提取步骤中的重要作用。

  DOI：

  10.1039/d4sc01731e

文献信息

• Iron-Catalyzed Grignard Cross-Coupling with Alkyl Halides Possessing β-Hydrogens
  作者：Takashi Nagano、Tamio Hayashi

  DOI：10.1021/ol049779y

  日期：2004.4.1

  Tris(acetylacetonato)iron(III) (Fe(acac)(3)) was found to be an efficient catalyst for the cross-coupling reaction between aryl Grignard reagents and alkyl halides possessing beta-hydrogens. The reaction is applicable to secondary alkyl halides as well as primary ones. [reaction: see text]

  发现三（乙酰丙酮基）铁（III）（Fe（acac）（3））是芳基格氏试剂与具有β氢的烷基卤化物之间交叉偶联反应的有效催化剂。该反应适用于仲烷基卤化物和伯烷基卤化物。[反应：看文字]
• [DE] MATERIALIEN FÜR ORGANISCHE ELEKTROLUMINESZENZVORRICHTUNGEN<br/>[EN] MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES<br/>[FR] MATÉRIAUX POUR DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2011160758A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen gemäß Formel (1), welche sich für die Verwendung in elektronischen Vorrichtungen, insbesondere organischen Elektrolumineszenzvorrichtungen, eignen, sowie elektronische Vorrichtungen, welche diese Verbindungen enthalten.