1-{(3,3-dimethylbutyl)-[2-(7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)acetyl]amino}-2-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester | 1033766-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-{(3,3-dimethylbutyl)-[2-(7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)acetyl]amino}-2-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 1-{(3,3-Dimethyl-butyl)-[2-(7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1lambda6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-acetyl]-amino}-2-methyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 1-[3,3-dimethylbutyl-[2-[7-(methanesulfonamido)-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-yl]acetyl]amino]-2-methylpyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1033766-20-9
• 化学式: C₂₃H₃₅N₅O₇S₂
• 分子量: 557.692
• InChiKey: MNIFVRIPZUSWJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{(3,3-dimethylbutyl)-[2-(7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)acetyl]amino}-2-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium ethanolate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以48.3%的产率得到N-{3-[1-(3,3-dimethylbutyl)-4-hydroxy-4a-methyl-2-oxo-1,2,4a,5,6,7-hexahydro-pyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73987

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吡咯烷-1,2-二羧酸-1-苄酯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 1-氧杂-2-氮杂螺[2.5]辛烷 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-{(3,3-dimethylbutyl)-[2-(7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)acetyl]amino}-2-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73987

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  (7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-acetic acid 、 1-(3,3-dimethylbutylamino)-2-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester 、 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 二氯甲烷 在 crude product 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1-{(3,3-dimethylbutyl)-[2-(7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)acetyl]amino}-2-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford the desired product, 1-{(3,3-dimethyl-butyl)-[2-(7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-acetyl]-amino}-2-methyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester (0.249 g, 0.447 mmol, 89.3%)的产率得到1-{(3,3-dimethylbutyl)-[2-(7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)acetyl]amino}-2-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  SATURATED FUSED [1,2-b]PYRIDAZINONE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及饱和融合[1,2-b]吡啶嗪化合物和含有这种化合物的制药组合物，其可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20080214529A1

文献信息

• [EN] SATURATED FUSED [1,2-B] PYRIDAZINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS [1,2-B]PYRIDAZINONE CONDENSÉS SATURÉS
  申请人：ANADYS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008073987A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  [EN] The invention is directed to saturated fused [1,2-b]pyridazinone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.
  [FR] L'invention concerne des composés [1,2-b]pyridazinone condensés saturés et des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés qui sont utiles dans le traitement d'infections par le virus de l'hépatite C.
• WO2008/73987
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SATURATED FUSED [1,2-b]PYRIDAZINONE COMPOUNDS
  申请人：Ruebsam Frank

  公开号：US20080214529A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The invention is directed to saturated fused [1,2-b]pyridazinone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  本发明涉及饱和融合[1,2-b]吡啶嗪化合物和含有这种化合物的制药组合物，其可用于治疗丙型肝炎病毒感染。