5-iodo-selenophene-2-carbaldehyde | 876374-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-iodo-selenophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-Iodoselenophene-2-carbaldehyde
• CAS: 876374-37-7
• 化学式: C₅H₃IOSe
• 分子量: 284.943
• InChiKey: WAHRFMSAZFCCND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.7±27.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-iodo-selenophene-2-carbaldehyde 在 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SELENIUM CONTAINING HETEROCYCLE COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  The present invention pertains to the biomedical field, and particularly relates to a series of selenium containing heterocycle compounds. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising the compound, and the use of the compound as PAD inhibitors, especially PAD4 inhibitors.

  公开号：

  WO2024109945A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰硒酚 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以86.7 %的产率得到5-iodo-selenophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  SELENIUM CONTAINING HETEROCYCLE COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  The present invention pertains to the biomedical field, and particularly relates to a series of selenium containing heterocycle compounds. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising the compound, and the use of the compound as PAD inhibitors, especially PAD4 inhibitors.

  公开号：

  WO2024109945A1

文献信息

• Selenophene compounds
  申请人：Chen Shyh-Fong

  公开号：US20060040909A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  This invention relates to a method of treating liver cancer, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of formula (I): In formula (I), each of R 1 and R 2 , independently, is H, C 1 -C 10 alkyl, C 3 -C 20 cycloalkyl, C 3 -C 20 heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl, or C(O)R a ; X is Se, S, O, or NR b ; and each of R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 , independently, is H, C 1 -C 10 alkyl, C 3 -C 20 cycloalkyl, C 3 -C 20 heterocycloalkyl, aryl, or heteroaryl; in which each of R a and R b , independently, is H or C 1 -C 10 alkyl.

  本发明涉及一种治疗肝癌的方法，包括向需要治疗的受试者施用式(I)的化合物的有效量：在式(I)中，R1和R2分别独立地是H、C1-C10烷基、C3-C20环烷基、C3-C20杂环烷基、芳基、杂芳基或C(O)Ra；X是Se、S、O或NRb；R3、R4、R5和R6分别独立地是H、C1-C10烷基、C3-C20环烷基、C3-C20杂环烷基、芳基或杂芳基；其中Ra和Rb分别独立地是H或C1-C10烷基。