1,8-Di(p-fluorophenyl)-1,8-octanedione | 120698-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,8-Di(p-fluorophenyl)-1,8-octanedione
• 英文别名: 1,6-Bis(4-fluorobenzoyl)hexane；1,8-bis(4-fluorophenyl)octane-1,8-dione
• CAS: 120698-44-4
• 化学式: C₂₀H₂₀F₂O₂
• 分子量: 330.374
• InChiKey: ADEZYBRPGBHUFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-Di(p-fluorophenyl)-1,8-octanedione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1,8-Di(p-fluorophenyl)-2,7-di(hexamethyleneiminomethyl)-1,8-octanediol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of l,8-diaryl-2,7-di(hexmethyleneiminomethyl)-1,8-octanediones and their anaesthetic properties

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00763660
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dioxoisoindolin-2-yl 5-(4-fluorophenyl)-5-oxopentanoate 在 六氟磷酸钾 、 二氢吡啶 作用下， 以 异丙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以35 %的产率得到4-氟苯丁酮
  参考文献：
  名称：

  电化学 Ni 催化脱羧 C(sp3)−N 交叉电偶联

  摘要：

  通过电化学阴极还原实现了氧化还原活性酯和肟酯的镍催化脱羧C(sp 3 )−N交叉偶联。机理研究揭示了高价镍物质驱动的还原消除途径，而不是直接的自由基-自由基耦合。该方法的实用性通过复杂分子的广泛范围（1°、2°、3°羧酸）和后期功能化得到了证明。

  DOI：

  10.1002/anie.202315222

文献信息

• Polyimides with carbonyl and ether connecting groups between the
  申请人：The United States of America as represented by the Administrator of the

  公开号：US05145937A1

  公开（公告）日：1992-09-08

  New polyimides have been prepared from the reaction of aromatic dianhydrides with novel aromatic diamines containing carbonyl and ether connecting groups between the aromatic rings. Several of these polyimides were shown to be semi-crystalline as evidenced by wide angle x-ray diffraction and differential scanning calorimetry. Most of the polyimides form tough solvent resistant films with high tensile properties. Several of these materials can be thermally processed to form solvent and base resistant moldings.

  新的聚酰亚胺材料是通过芳香族二酸酐和含有芳香族环之间连接羰基和醚基的新型芳香族二胺反应制备而成。通过广角X射线衍射和差示扫描量热法，证明其中一些聚酰亚胺具有半晶态结构。大多数聚酰亚胺形成耐溶剂的坚韧膜，并具有高拉伸性能。其中数种材料可以经过热加工处理，形成耐溶剂和耐碱的模塑件。
• PETROSYAN, L. M.;GEVORGYAN, G. A.;DURGARYAN, L. K.;AZLIVYAN, A. S.;VLASEN+, XIM.-FARMATS. ZH., 22,(1988) N 9, S. 1073-1076
  作者：PETROSYAN, L. M.、GEVORGYAN, G. A.、DURGARYAN, L. K.、AZLIVYAN, A. S.、VLASEN+

  DOI：——

  日期：——
• US5145937A
  申请人：——

  公开号：US5145937A

  公开（公告）日：1992-09-08
• Synthesis of l,8-diaryl-2,7-di(hexmethyleneiminomethyl)-1,8-octanediones and their anaesthetic properties
  作者：L. M. Petrosyan、G. A. Gevorgyan、L. K. Durgaryan、A. S. Azlivyan、é. V. Vlasenko、O. L. Mndzhoyan

  DOI：10.1007/bf00763660

  日期：1988.9
• Electrochemical Ni‐Catalyzed Decarboxylative C(sp³)−N Cross‐Electrophile Coupling
  作者：Yue‐Ming Cai、Xiao‐Ting Liu、Lin‐Lin Xu、Ming Shang

  DOI：10.1002/anie.202315222

  日期：2024.3.18

  Ni-catalyzed decarboxylative C(sp3)−N cross-coupling of redox active ester and oxime esters was realized through electrochemical cathodic reduction. Mechanistic studies unveil a high-valent nickel species-driven reductive elimination pathway, rather than direct radical-radical coupling. The utility of this methodology was demonstrated through a broad scope (1°, 2°, 3° carboxylic acids) and late-stage

  通过电化学阴极还原实现了氧化还原活性酯和肟酯的镍催化脱羧C(sp 3 )−N交叉偶联。机理研究揭示了高价镍物质驱动的还原消除途径，而不是直接的自由基-自由基耦合。该方法的实用性通过复杂分子的广泛范围（1°、2°、3°羧酸）和后期功能化得到了证明。