tert-butyl 4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 462127-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: 4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-5,6-dihydropyridin-1(2H)-carboxylate tert-butyl ester；tert-butyl 4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate；tert-butyl 4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate；tert-butyl 4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 462127-22-6
• 化学式: C₁₇H₂₀F₃NO₃
• 分子量: 343.346
• InChiKey: ZJDOLYQMJLKQFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)piperidin-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5-a]吡啶类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开一种具有式(Ⅰ)结构特征的吡唑并[1,5‑a]吡啶类化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体或其前药分子及其应用。该类化合物具有良好的体外抗结核病菌活性，化合物的最小抑菌浓度(MIC)低于0.1μg/mL，部分达到0.01μg/mL，对临床分选的耐多药结核菌(MDR‑TB)菌株具有很强的抑制作用。体内实验中，本发明所述的吡唑并[1,5‑a]吡啶类化合物在20mg/kg/d的剂量下，可有效清除小鼠体内H37Ra的感染量，是一类新型的抗结核化合物。

  公开号：

  CN105524058B
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 、 二异丙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 tert-butyl 4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5-a]吡啶类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开一种具有式(Ⅰ)结构特征的吡唑并[1,5‑a]吡啶类化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体或其前药分子及其应用。该类化合物具有良好的体外抗结核病菌活性，化合物的最小抑菌浓度(MIC)低于0.1μg/mL，部分达到0.01μg/mL，对临床分选的耐多药结核菌(MDR‑TB)菌株具有很强的抑制作用。体内实验中，本发明所述的吡唑并[1,5‑a]吡啶类化合物在20mg/kg/d的剂量下，可有效清除小鼠体内H37Ra的感染量，是一类新型的抗结核化合物。

  公开号：

  CN105524058B

文献信息

• 硝基咪唑类化合物及其制备方法和用途
  申请人：南京长澳医药科技有限公司

  公开号：CN112300192B

  公开（公告）日：2023-08-11

  本发明公开了一种新型硝基咪唑类化合物及其制备方法和用途。所述硝基咪唑类化合物具有下述通式(I)：
• Tricyclic benzimidazoles and their use as metabotropic glutamate receptor modulators
  申请人：Isaac Methvin

  公开号：US20070032469A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The invention provides for a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, B, D, m, n, x, and y are defined as described in the specification. The invention additionally provides a pharmaceutically composition comprising the compound of formula I, together with a method of using the same to treat or prevent neurological and psychiatric disorders. The compounds are useful in therapy related to the treatment or prevention of mGluR2 receptor-mediated disorders.

  该发明提供了一个式(I)的化合物或其药用盐：其中R1、R2、R3、A、B、D、m、n、x和y的定义如规范中所述。该发明还提供了一种包含式I化合物的药用组合物，以及使用该组合物来治疗或预防神经学和精神疾病的方法。这些化合物在与mGluR2受体介导的疾病的治疗或预防相关的治疗中是有用的。
• Metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040127528A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Compounds of the formula (I) wherein z is SO 2 or SO, useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP12.

  式(I)的化合物，其中z为SO2或SO，可用作金属蛋白酶抑制剂，特别是MMP12的抑制剂。
• Tricyclic Benzimidazoles and Their Use as Metabotropic Glutamate Receptor Modulators
  申请人：Isaac Methvin

  公开号：US20080318999A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The invention provides for a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, B, D, m, n, x, and y are defined as described in the specification. The invention additionally provides a pharmaceutically composition comprising the compound of formula I, together with a method of using the same to treat or prevent neurological and psychiatric disorders. The compounds are useful in therapy related to the treatment or prevention of mGluR2 receptor-mediated disorders.

  该发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：其中，R1、R2、R3、A、B、D、m、n、x和y的定义如规范所述。此外，该发明还提供了包括式I的药学组合物，以及使用该组合物治疗或预防神经系统和精神疾病的方法。这些化合物在治疗或预防mGluR2受体介导的疾病的相关治疗中是有用的。
• Metalloproteinase Inhibitors
  申请人：Eriksson Anders

  公开号：US20080306065A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Compounds of the formula (I) wherein z is SO 2 or SO, useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP12.

  公式为（I）的化合物，其中z为SO2或SO，可用作金属蛋白酶抑制剂，特别是作为MMP12的抑制剂。