2-(4-((oxiran-2-ylmethyl)thio)phenoxy)-5-(trifluoromethyl)pyridine | 1377191-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-((oxiran-2-ylmethyl)thio)phenoxy)-5-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 1377191-78-0
• 化学式: C₁₅H₁₂F₃NO₂S
• 分子量: 327.327
• InChiKey: AACPMKSRGPZVEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-((oxiran-2-ylmethyl)thio)phenoxy)-5-(trifluoromethyl)pyridine 在 硫脲 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2-(4-((thiiran-2-ylmethyl)sulfonyl)phenoxy)-5-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  基于硫杂环丙烷的明胶酶抑制剂的构效关系

  摘要：

  本文报道了一项以 2-(4-苯氧基苯基磺酰基甲基) 硫杂环丙烷 ( 1 )为模板的广泛构效关系研究，该模板是一种有效且高度选择性的人明胶酶抑制剂。65 个新类似物的合成，每个都在多步过程中，允许探索分子模板的关键结构成分。该研究表明，磺酰甲基硫杂环丙烷和苯氧基苯基的存在对于明胶酶抑制很重要。然而，末端苯环的对位和一些间位取代增强了抑制活性并导致改善代谢稳定性。这与化合物1 的代谢研究结果一致生物转化的主要途径是氧化，主要在苯环的对位和脂肪族侧链中磺酰基的α位。

  DOI：

  10.1021/ml300050b
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl-thiocarbamic acid S-(4-phenoxyphenyl) ester 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 2-(4-((oxiran-2-ylmethyl)thio)phenoxy)-5-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  基于硫杂环丙烷的明胶酶抑制剂的构效关系

  摘要：

  本文报道了一项以 2-(4-苯氧基苯基磺酰基甲基) 硫杂环丙烷 ( 1 )为模板的广泛构效关系研究，该模板是一种有效且高度选择性的人明胶酶抑制剂。65 个新类似物的合成，每个都在多步过程中，允许探索分子模板的关键结构成分。该研究表明，磺酰甲基硫杂环丙烷和苯氧基苯基的存在对于明胶酶抑制很重要。然而，末端苯环的对位和一些间位取代增强了抑制活性并导致改善代谢稳定性。这与化合物1 的代谢研究结果一致生物转化的主要途径是氧化，主要在苯环的对位和脂肪族侧链中磺酰基的α位。

  DOI：

  10.1021/ml300050b