2-(4-fluorophenyl)-3-phenylquinoline | 361-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-3-phenylquinoline
• 英文别名: 2-(4-Fluor-phenyl)-3-phenyl-chinolin
• CAS: 361-98-8
• 化学式: C₂₁H₁₄FN
• 分子量: 299.347
• InChiKey: RWDPQVDCHSDBFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟苯 在 二硫化碳 、 氢氧化钾 、 三氯化铝 作用下， 生成 2-(4-fluorophenyl)-3-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi; Hoan; Jacquignon, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 781,785

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A nickel-catalyzed <i>anti</i>-carbometallative cyclization of alkyne–azides with organoboronic acids: synthesis of 2,3-diarylquinolines
  作者：Gadi Ranjith Kumar、Ravi Kumar、Manda Rajesh、Maddi Sridhar Reddy

  DOI：10.1039/c7cc08408k

  日期：——

  An anti-carbonickelative cyclization via reversible alkenylnickel E/Z isomerization of 2-azido phenyl propargyl alcohols with aryl boronic acids is achieved using Ni(acac)2 as the catalyst to access 2,3-diaryl quinolines. It represents a rare example of trapping the vinyl metal intermediate with a nitrogen center, a non-carbon center electrophile.

  一种抗-carbonickelative环化经由可逆alkenylnickel ë / Ž 2-叠氮基的异构化苯基炔丙基醇与芳基硼酸取得了使用酸为Ni（ACAC）2作为催化剂，以访问2,3-二芳喹啉。它代表了一个罕见的例子，即用氮中心（非碳中心的亲电试剂）捕获乙烯基金属中间体。