1-(4-(imidazol-1-yl)phenyl)-2-iodo-imidazole | 1325231-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-(imidazol-1-yl)phenyl)-2-iodo-imidazole
• CAS: 1325231-97-7
• 化学式: C₁₂H₉IN₄
• 分子量: 336.135
• InChiKey: XXLJSOCVJDBIMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(imidazol-1-yl)phenyl)-2-iodo-imidazole 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到2-iodo-3-methyl-1-(4-(3-methyl-imidazolium-1-yl)phenyl)-imidazolium-bis(trifluoromethanesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  卤素键诱导的碳-杂原子键的活化

  摘要：

  I⋅⋅⋅Br-idging：苄基溴可以被新型的卤素键供体活化，然后与乙腈进行类Ritter的反应（参见方案）。使用非碘代参比化合物的对比实验和添加酸的测试表明，卤素键很可能是这种作用的基础。激活似乎也适用于其他基材。

  DOI：

  10.1002/anie.201101672
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二碘苯 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 水杨醛肟 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-(4-(imidazol-1-yl)phenyl)-2-iodo-imidazole
  参考文献：
  名称：

  卤素键诱导的碳-杂原子键的活化

  摘要：

  I⋅⋅⋅Br-idging：苄基溴可以被新型的卤素键供体活化，然后与乙腈进行类Ritter的反应（参见方案）。使用非碘代参比化合物的对比实验和添加酸的测试表明，卤素键很可能是这种作用的基础。激活似乎也适用于其他基材。

  DOI：

  10.1002/anie.201101672