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6-(butylamino)-7-chloro-5,8-dihydroquinoline-5,8-dione | 100712-29-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-(butylamino)-7-chloro-5,8-dihydroquinoline-5,8-dione
英文别名
6-butylamino-7-chloro-quinoline-5,8-dione;6-Butylamino-7-chlor-chinolin-5,8-dion;6-(Butylamino)-7-chloroquinoline-5,8-dione
6-(butylamino)-7-chloro-5,8-dihydroquinoline-5,8-dione化学式
CAS
100712-29-6
化学式
C13H13ClN2O2
mdl
——
分子量
264.711
InChiKey
VBUFTJSWXJMNJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    59.06
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(butylamino)-7-chloro-5,8-dihydroquinoline-5,8-dione硫酸氢溴酸 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1,3-dibutyl-2-methyl-4,9-dioxo-4,9-dihydro-3H-imidazo[4,5-g]quinolin-1-ium bromide
    参考文献:
    名称:
    Functionalized Dioxonaphthoimidazoliums: A Redox Cycling Chemotype with Potent Bactericidal Activities against Mycobacterium tuberculosis
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.1c01383
  • 作为产物:
    描述:
    6,7-二氯-5,8-喹啉二酮正丁胺乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以47%的产率得到6-(butylamino)-7-chloro-5,8-dihydroquinoline-5,8-dione
    参考文献:
    名称:
    Functionalized Dioxonaphthoimidazoliums: A Redox Cycling Chemotype with Potent Bactericidal Activities against Mycobacterium tuberculosis
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.1c01383
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文献信息

  • Schellhammer; Petersen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 624, p. 108,114, 119
    作者:Schellhammer、Petersen
    DOI:——
    日期:——
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