N-ethyl-N-{3-[( {2-[(2-methoxy-4-morpholin-4-ylphenyl)amino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}amino)methyl]pyridin-2-yl}methanesulfonamide | 1372262-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-ethyl-N-{3-[( {2-[(2-methoxy-4-morpholin-4-ylphenyl)amino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}amino)methyl]pyridin-2-yl}methanesulfonamide
• 英文别名: N-ethyl-N-[3-[[[2-(2-methoxy-4-morpholin-4-ylanilino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino]methyl]pyridin-2-yl]methanesulfonamide
• CAS: 1372262-84-4
• 化学式: C₂₆H₃₂N₈O₄S
• 分子量: 552.657
• InChiKey: SEBOZMJLRYTANB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-7H吡咯[2,3-D]嘧啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 Oxone 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 乙二胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 69.5h， 生成 N-ethyl-N-{3-[( {2-[(2-methoxy-4-morpholin-4-ylphenyl)amino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}amino)methyl]pyridin-2-yl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINES AS FAK AND ALK INHIBITERS FOR TREATMENT OF CANCERS AND OTHER DISEASES
  [FR] PYRROLOPYRIMIDINES À TITRE D'INHIBITEURS DE FAK ET D'ALK POUR LE TRAITEMENT DES CANCERS ET AUTRES MALADIES

  摘要：

  揭示了抑制焦点粘附激酶（FAK）和间变性淋巴瘤激酶（ALK）活性的化合物，含有这些化合物的组合物，以及治疗在其中FAK和ALK表达的疾病的方法。这些疾病例如包括癌症。

  公开号：

  WO2012045195A1