3-(2-cyclohex-1-enyl-ethoxy)-cyclopent-2-enone | 1116036-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-cyclohex-1-enyl-ethoxy)-cyclopent-2-enone
• CAS: 1116036-48-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: JGJJZLXDOKJJMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-cyclohex-1-enyl-ethoxy)-cyclopent-2-enone 在 锂硼氢 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到(1RS,5RS,11SR,12RS)-7-oxa-tetracyclo[8.4.0.0(2,6).0(6,10)]tetradecan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  In situ Reduction in Photocycloadditions: A Method to Prevent Secondary Photoreactions

  摘要：

  Secondary photoreactions are a common cause for the low yields often observed in photochemical reactions, preventing their widespread deployment in synthesis. In situ reductions which remove the chromophore from the product as it is formed provide a convenient method to prevent these secondary photoreactions.

  DOI：

  10.1021/ol8026494
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环戊二酮 、 2-(1-环己烯基)乙醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到3-(2-cyclohex-1-enyl-ethoxy)-cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  In situ Reduction in Photocycloadditions: A Method to Prevent Secondary Photoreactions

  摘要：

  Secondary photoreactions are a common cause for the low yields often observed in photochemical reactions, preventing their widespread deployment in synthesis. In situ reductions which remove the chromophore from the product as it is formed provide a convenient method to prevent these secondary photoreactions.

  DOI：

  10.1021/ol8026494