4-((4-(3,3-difluorocyclobutoxy)-5-(4-(methylcarbamoyl)phenyl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxy-N-(oxetan-3-yl)benzamide | 1618664-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-((4-(3,3-difluorocyclobutoxy)-5-(4-(methylcarbamoyl)phenyl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxy-N-(oxetan-3-yl)benzamide
• 英文别名: 4-((4-(3,3-Difluorocyclobutoxy)-5-(4-(methylcarbamoyl)phenyl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxy-N-(oxetan-3-yl)benzamide；4-[[4-(3,3-difluorocyclobutyl)oxy-5-[4-(methylcarbamoyl)phenyl]-7-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]amino]-3-methoxy-N-(oxetan-3-yl)benzamide
• CAS: 1618664-01-9
• 化学式: C₃₅H₄₂F₂N₆O₆Si
• 分子量: 708.837
• InChiKey: LSVSMJYWASMHIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-(3,3-difluorocyclobutoxy)-5-(4-(methylcarbamoyl)phenyl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxy-N-(oxetan-3-yl)benzamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以53.9%的产率得到4-((4-(3,3-difluorocyclobutoxy)-5-(4-(methylcarbamoyl)phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxy-N-(oxetan-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH

  摘要：

  本文提供具有以下结构的吡咯吡嘧啶化合物： 其中R1、R2、R3和L如本文所定义，包含有效量吡咯吡嘧啶化合物的组合物，以及治疗或预防乳腺癌，更具体地是三阴性乳腺癌的方法，包括向需要的受试者施用有效量的这种吡咯吡嘧啶化合物。

  公开号：

  US20140200206A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-7H吡咯[2,3-D]嘧啶 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 40.01h， 生成 4-((4-(3,3-difluorocyclobutoxy)-5-(4-(methylcarbamoyl)phenyl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxy-N-(oxetan-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH

  摘要：

  本文提供具有以下结构的吡咯吡嘧啶化合物： 其中R1、R2、R3和L如本文所定义，包含有效量吡咯吡嘧啶化合物的组合物，以及治疗或预防乳腺癌，更具体地是三阴性乳腺癌的方法，包括向需要的受试者施用有效量的这种吡咯吡嘧啶化合物。

  公开号：

  US20140200206A1

文献信息

• Substituted pyrrolopyrimidine compounds, compositions thereof, and methods of treatment therewith
  申请人：Signal Pharmaceutical LLC

  公开号：US09428509B2

  公开（公告）日：2016-08-30

  Provided herein are Pyrrolopyrimidine Compounds having the following structure: wherein R1, R2, R3, and L are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Pyrrolopyrimidine Compound, and methods for treating or preventing breast cancer, more particularly triple negative breast cancer, comprising administering an effective amount of such Pyrrolopyrimidine Compounds to a subject in need thereof.

  本文提供具有以下结构的吡咯吡咪啉化合物：其中R1、R2、R3和L如此定义，包含有效量的吡咯吡咪啉化合物的组合物，以及治疗或预防乳腺癌，尤其是三阴性乳腺癌的方法，包括向需要治疗的受试者施用该吡咯吡咪啉化合物的有效量。
• SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Signal Pharmaceutical LLC

  公开号：US20140200206A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Provided herein are Pyrrolopyrimidine Compounds having the following structure: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and L are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Pyrrolopyrimidine Compound, and methods for treating or preventing breast cancer, more particularly triple negative breast cancer, comprising administering an effective amount of such Pyrrolopyrimidine Compounds to a subject in need thereof.

  本文提供具有以下结构的吡咯吡嘧啶化合物： 其中R1、R2、R3和L如本文所定义，包含有效量吡咯吡嘧啶化合物的组合物，以及治疗或预防乳腺癌，更具体地是三阴性乳腺癌的方法，包括向需要的受试者施用有效量的这种吡咯吡嘧啶化合物。