(3S)-4-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]-3-(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-3-yl)butanoic acid | 1149754-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3S)-4-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]-3-(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-3-yl)butanoic acid
• CAS: 1149754-19-7
• 化学式: C₂₃H₃₄N₂O₄
• 分子量: 402.534
• InChiKey: TZZSQSNNRWGOSD-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-(3-methoxycarbonyl-2-quinolin-3-yl-propyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated carbon 氢气 、 二环己胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 (S)-4-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)-3-((R)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)butanoic acid 、 (S)-4-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)-3-((S)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)butanoic acid 、 (3S)-4-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]-3-(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-3-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective process for preparing a substituted alkanoic acid

  摘要：

  本发明涉及一种用于对手性选择性地制备替代哌啶烷基酸整合素拮抗剂化合物的方法。

  公开号：

  US20090124804A1

文献信息

• US8680278B2
  申请人：——

  公开号：US8680278B2

  公开（公告）日：2014-03-25
• Enantioselective process for preparing a substituted alkanoic acid
  申请人：Kinney William A.

  公开号：US20090124804A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention is directed to a process for enantioselectively preparing substituted piperidine alkanoic acid integrin antagonist compounds.

  本发明涉及一种用于对手性选择性地制备替代哌啶烷基酸整合素拮抗剂化合物的方法。