11H-1,3-Dioxolo(4,5-h)imidazo(2,1-c)(1,4)benzodiazepine | 98234-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 11H-1,3-Dioxolo(4,5-h)imidazo(2,1-c)(1,4)benzodiazepine
• 英文别名: 13,15-dioxa-3,6,9-triazatetracyclo[8.7.0.03,7.012,16]heptadeca-1(17),4,6,8,10,12(16)-hexaene
• CAS: 98234-94-7
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₂
• 分子量: 227.222
• InChiKey: YCTXTESEFRCXGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11H-1,3-Dioxolo(4,5-h)imidazo(2,1-c)(1,4)benzodiazepine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 50.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以87.2%的产率得到7,8-methylenedioxy-10,11-dihydro-5H-imidazo-[2,1-c][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Stefancich; Artico; Corelli, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 6, p. 429 - 441

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[(6-nitro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]imidazole 在 manganese(IV) oxide 、 ammonium hydroxide 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 11H-1,3-Dioxolo(4,5-h)imidazo(2,1-c)(1,4)benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Stefancich; Artico; Corelli, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 6, p. 429 - 441

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stefancich; Artico; Corelli, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 6, p. 429 - 441
  作者：Stefancich、Artico、Corelli、Silvestri、de Feo、Mazzanti、Durando、Palmery

  DOI：——

  日期：——