diethyl 1-amino-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate | 869066-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: diethyl 1-amino-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 1-aminopyrrole-2,4-dicarboxylate
• CAS: 869066-99-9
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₄
• 分子量: 226.232
• InChiKey: NITLQFRQRWXROL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 1-amino-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate 在 copper(II) choride dihydrate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 碳酸氢铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl 2-(6-amino-4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-4-oxo-3,4-dihydropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2024086664A2

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2-ethoxy-2-oxoethyl)(methylidyne)azanium 在 ammonium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 氯化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 diethyl 1-amino-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF SPECIFIC HEAT SHOCK PROTEIN 90α SUBTYPE INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DU SOUS-TYPE 90α DE PROTÉINE DE CHOC THERMIQUE SPÉCIFIQUE ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种特异性热休克蛋白90α亚型抑制剂制备及其应用

  摘要：

  一种特异性热休克蛋白90α亚型抑制剂制备及其应用，具有式I结构，其中：R1选自氯、氟、溴、C1-C3的烷基或1至6的氟取代C1-C3；R2选自氯、氟、溴、C1-C3的烷基或1至6的氟取代C1-C3的烷基、-(C1-C6烯基)-OH、-(C1-C6烷基)-OH、-O-(C1-C6烷基)、-O-(C1-C6烯基)、-(C1-C6烯基)-O-(C1-C6烷基)、-(C1-C6烯基)-O-(C1-C6烯基)-(C6-C10芳基)、-(C1-C6烯基)-O-(C1-C6烯基)-(C3-C10环烷基)、-(C1-C6烯基)-O-(C1-C6烯基)-(C3-C10杂环)、-(C1-C6烯基)-O-(C2-C6烯基)、-O-(C1-C6烯基)-(C3-C10杂环)、-O-(C2-C6烷基)-(C3-C10杂环)或C1-C8烷氧基；R3选自氧、亚氨基、硫、亚甲基；R4选自氢基、C1-C6的烷基、C2-C8的烯基或炔基、C6-C14的芳基、C2-C9的杂芳基或异环烷基、C3-C8的环烷基；X：氮或碳原子；Y为氮、硫、氧或碳原子；n选自0-5。

  公开号：

  WO2022089449A1

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK3 DE TYPE PYRROLOPYRIDAZINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LES MALADIES INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012125887A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Disclosed are compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula (I) inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  揭示了式（I）的化合物及其药用盐。式（I）的化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此它们可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES JANUS KINASES
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2013033093A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The invention provides compounds of formula I: (I) or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for suppressing an immune response or treating cancer, including a hematologic malignancy, using compounds of formula I.

  该发明提供了如下式I的化合物：(I)或其盐，如本文所述。该发明还提供了包括如下式I的化合物的药物组合物，制备如下式I的化合物的方法，用于制备如下式I的化合物的有用中间体，以及使用如下式I的化合物抑制免疫反应或治疗癌症，包括血液恶性肿瘤的治疗方法。
• [EN] DUAL KINASE-BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DOUBLES DE KINASE-BROMODOMAINE
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2021243421A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Provided herein are compounds of Formula (I) that are dual inhibitors of kinases and bromo-domain proteins. The disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for using such compounds in the treatment of cancers, particularly, the treatment of multiple myeloma cancers, and to related uses.

  提供的是公式(I)的化合物，它们是激酶和溴结构域蛋白的双重抑制剂。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法，特别是治疗多发性骨髓瘤癌症的方法，以及相关的用途。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLO TRIAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PROSTAGLANDIN EP3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO TRIAZINE CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE EP3
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021094209A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The invention relates to substituted pyrrole triazine carboxamide derivatives of formula (I) and to processes for their preparation, and also /to their use for preparing medicaments for the treatment and/ or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and diabetes, and also urogenital and ophthalmic disorders.

  这项发明涉及式(I)的取代吡咯三嗪羧酰胺衍生物，以及它们的制备方法，还有用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选为血栓性或血栓栓塞性疾病，糖尿病，以及泌尿生殖和眼科疾病。
• PYRROLE [2, 1-F][1, 2, 4]TRIAZINE DERIVATIVE AND ANTITUMOR EFFECT THEREOF
  申请人：Pharmablock (Nanjing) R&D Co., Ltd.

  公开号：EP2857402A1

  公开（公告）日：2015-04-08

  Disclosed are a pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine derivative of Formula (I) and use thereof for treating tumors. The compound has remarkable antiproliferative activity for a variety of human tumor cell lines, and is useful for treating cancers, and especially solid tumors such as gastric cancer, lung cancer, liver cancer, breast cancer, colon cancer, prostatic cancer, and oral cancer.

  公开了一种Formula (I)的吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪衍生物及其用于治疗肿瘤的用途。该化合物对多种人类肿瘤细胞系具有显著的抗增殖活性，可用于治疗癌症，特别是固体肿瘤，如胃癌、肺癌、肝癌、乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和口腔癌。