4-((4-cyclobutoxy-5-(4-(methylcarbamoyl)phenyl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxy-N-(oxetan-3-yl)benzamide | 1618663-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-((4-cyclobutoxy-5-(4-(methylcarbamoyl)phenyl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxy-N-(oxetan-3-yl)benzamide
• 英文别名: 4-((4-Cyclobutoxy-5-(4-(methylcarbamoyl)phenyl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxy-N-(oxetan-3-yl)benzamide；4-[[4-cyclobutyloxy-5-[4-(methylcarbamoyl)phenyl]-7-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]amino]-3-methoxy-N-(oxetan-3-yl)benzamide
• CAS: 1618663-60-7
• 化学式: C₃₅H₄₄N₆O₆Si
• 分子量: 672.856
• InChiKey: MSRKVNSQQNMMOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-cyclobutoxy-5-(4-(methylcarbamoyl)phenyl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxy-N-(oxetan-3-yl)benzamide 、 4-(2-chloro-4-cyclobutoxy-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-N-methylbenzamide 、 4-amino-3-methoxy-N-(oxetan-3-yl)benzamide 、 Dicaesio carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 在 醋酸钯 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-((4-cyclobutoxy-5-(4-(methylcarbamoyl)phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxy-N-(oxetan-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrrolopyrimidine compounds, compositions thereof, and methods of treatment therewith

  摘要：

  本文提供了具有以下结构的吡咯并嘧啶化合物： 其中R1、R2、R3和L的定义如本文所述，包含有效量吡咯并嘧啶化合物的组合物，以及治疗或预防乳腺癌，尤其是三阴性乳腺癌的方法，包括向需要此类吡咯并嘧啶化合物的受试者施用有效量。

  公开号：

  US09346812B2
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-7H吡咯[2,3-D]嘧啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 potassium phosphate monohydrate 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.84h， 生成 4-((4-cyclobutoxy-5-(4-(methylcarbamoyl)phenyl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxy-N-(oxetan-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH

  摘要：

  本文提供具有以下结构的吡咯吡嘧啶化合物： 其中R1、R2、R3和L如本文所定义，包含有效量吡咯吡嘧啶化合物的组合物，以及治疗或预防乳腺癌，更具体地是三阴性乳腺癌的方法，包括向需要的受试者施用有效量的这种吡咯吡嘧啶化合物。

  公开号：

  US20140200206A1