2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-(2-benzo[d][1,3]dioxol-6-yl)-1-(4-chlorophenyl-4-hydroxy-1H-indol-3-yl)-1-(4-chlorophenyl)-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-one | 1353896-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-(2-benzo[d][1,3]dioxol-6-yl)-1-(4-chlorophenyl-4-hydroxy-1H-indol-3-yl)-1-(4-chlorophenyl)-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-one
• CAS: 1353896-90-8
• 化学式: C₄₂H₂₈Cl₂N₂O₆
• 分子量: 727.6
• InChiKey: VDRCBTNSQOQLPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.33
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  84.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-氯苯基)氨基]-1-环己-2-烯酮 、 1,3-benzodioxol-5-ylglyoxal hydrate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以52%的产率得到2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-(2-benzo[d][1,3]dioxol-6-yl)-1-(4-chlorophenyl-4-hydroxy-1H-indol-3-yl)-1-(4-chlorophenyl)-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子间烯丙基酯化和吲哚化直接获得多官能化吲哚的多组分多米诺反应。

  摘要：

  已经建立了用于合成多官能化吲哚和双吲哚的新型多组分反应。反应途径由不同取代模式的不同烯胺控制，以选择性地产生多官能化吲哚和双吲哚。反应在15-30分钟内以水为主要副产物快速进行，这使得后处理方便。

  DOI：

  10.1039/c1cc15913e