4-溴-4'-(二苯氨基)联苯 | 202831-65-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-溴-4'-(二苯氨基)联苯
• 中文别名: (4'-溴代联苯-4-基)二苯胺；4-溴-4'-(二苯胺基)联苯；K0063
• 英文名称: (4'-bromobiphenyl-4-yl)-diphenylamine
• 英文别名: 4'-bromo-N,N-diphenyl-[1,1'-biphenyl]-4-amine；4-bromo-4'-(diphenylamino)biphenyl；4'-bromo-N,N-diphenylbiphenyl-4-amine；4′-bromo-N,N-diphenyl-[1,1′-biphenyl]-4-amine；4-(4-bromophenyl)-N,N-diphenylaniline
• CAS: 202831-65-0
• 化学式: C₂₄H₁₈BrN
• 分子量: 400.318
• InChiKey: NKCKVJVKWGWKRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127.0 to 131.0 °C
• 沸点：
  518.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

SDS

4-溴-4'-(二苯氨基)联苯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Bromo-4'-(diphenylamino)biphenyl
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-溴-4'-(二苯氨基)联苯
百分比： >93.0%(GC)
CAS编码： 202831-65-0
俗名： (4'-Bromobiphenyl-4-yl)diphenylamine
分子式： C24H18BrN

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4-溴-4'-(二苯氨基)联苯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅黄绿色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
129°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4-溴-4'-(二苯氨基)联苯 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-溴-4'-(二苯氨基)联苯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-4'-(二苯氨基)联苯 在 ammonium hydroxide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N,N,N'-三苯基联苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种三芳胺类衍生物及其有机发光器件

  摘要：

  本发明公开了一种三芳胺类衍生物及其有机发光器件，本发明的有机发光器件包括阴极、阳极以及一个或多个有机物层，有机物层位于阴极和阳极之间，有机物层中的至少一层含有本发明的三芳胺类衍生物。本发明的优点是，本发明的三芳胺类衍生物的共轭体系较大，因此具有较高的空穴迁移率，表现出较好的空穴传输性能，另外本发明的三芳胺类衍生物还具有较好的热稳定性和溶解性，有利于材料成膜；应用本发明的三芳胺类衍生物作为有机物层的有机发光器件，具有较高的发光效率和发光亮度，并且具有较长的使用寿命。

  公开号：

  CN107827873B
• 作为产物：
  描述：

  4-溴三苯胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-溴-4'-(二苯氨基)联苯
  参考文献：
  名称：

  具有增强的三阶非线性光学性质的新型喹ac啶酮衍生物的研究

  摘要：

  设计并合成了七个新的喹ac啶酮衍生物。通过循环伏安法，DFT计算和Z扫描研究了分子结构与非线性光学性质之间的关系。通过在喹ac啶酮的两侧引入强的给电子基团，然后引入强的吸电子基团二氰基乙烯基，可以有效地减小分子的带隙，并且可以促进分子内的电荷转移。结果表明，目标化合物的HOMO / LUMO带隙均减小，QA-F具有最佳的三阶非线性光学性能，其γ（γ  = 5.32×10 -33  esu）是其的4.38倍。QA-1（γ = 1.21×10 -33  esu）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131169

文献信息

• [EN] CARBAZOLE DERIVATIVE, AND LIGHT-EMITTING ELEMENT, LIGHT-EMITTING DEVICE, AND ELECTRONIC DEVICE USING CARBAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ CARBAZOLE, ET ÉLÉMENT ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, DISPOSITIF ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE UTILISANT LE DÉRIVÉ CARBAZOLE
  申请人：SEMICONDUCTOR ENERGY LAB

  公开号：WO2009072587A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  To provide a light-emitting element having high luminous efficiency and to provide a light-emitting device and an electronic device which consumes low power and is driven at low voltage, a carbazole derivative represented by the general formula (1) is provided. In the formula, α1, α2, α3, and α4 each represent an arylene group having less than or equal to 13 carbon atoms; Ar1 and Ar2 each represent an aryl group having less than or equal to 13 carbon atoms; R1 represents any of a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a substituted or unsubstituted phenyl group, and a substituted or unsubstituted biphenyl group; and R2 represents any of an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a substituted or unsubstituted phenyl group, and a substituted or unsubstituted biphenyl group. In addition, l, m, and n are each independenly 0 or 1.

  为提供具有高发光效率的发光元件，并提供一种低功耗、低电压驱动的发光装置和电子设备，提供了由通式（1）表示的咔唑衍生物。在该式中，α1、α2、α3 和 α4 分别表示具有小于或等于 13 个碳原子的芳基基团；Ar1 和 Ar2 分别表示具有小于或等于 13 个碳原子的芳基基团；R1 表示氢原子、具有 1 到 6 个碳原子的烷基基团、取代或未取代的苯基团，以及取代或未取代的联苯基团中的任意一种；R2 表示具有 1 到 6 个碳原子的烷基基团、取代或未取代的苯基团，以及取代或未取代的联苯基团中的任意一种。此外，l、m 和 n 分别独立地为 0 或 1。
• 유기전기 소자용 화합물을 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR20150031892A

  公开（公告）日：2015-03-25

  본 발명은 소자의 발광효율, 안정성 및 수명을 향상시킬 수 있는 화합물을 이용한 유기전기소자, 그 전자 장치를 제공한다.

  这项发明提供了一种利用化合物可以提高器件的发光效率、稳定性和寿命的有机电子器件及其电子装置。
• Structure-simplified and highly efficient deep blue organic light-emitting diodes with reduced efficiency roll-off at extremely high luminance
  作者：Xiang-Long Li、Ming Liu、Yunchuan Li、Xinyi Cai、Dongcheng Chen、Kunkun Liu、Yong Cao、Shi-Jian Su

  DOI：10.1039/c6cc08501f

  日期：——

  Based on a series of new fluorescent emitters, deep blue non-doped multilayer OLEDs with EQE exceeding 5.10% and single layer devices excluding any charge carrier transporting materials with an EQE...

  基于一系列新的荧光发射器，EQE超过5.10％的深蓝色非掺杂多层OLED和单层器件（不包括任何带有EQE的电荷载流子传输材料）...
• [EN] TRIARYLAMINE DERIVATIVE, LIGHT-EMITTING SUBSTANCE, LIGHT-EMITTING ELEMENT, LIGHT-EMITTING DEVICE, AND ELECTRONIC DEVICE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE TRIARYLAMINE, SUBSTANCE ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, ÉLÉMENT ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, DISPOSITIF ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE
  申请人：SEMICONDUCTOR ENERGY LAB

  公开号：WO2009139358A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  A triarylamine derivative represented by a general formula (G1) given below is provided. Note that in the formula, Ar represents either a substituted or unsubstituted phenyl group or a substituted or unsubstituted biphenyl group; α represents a substituted or unsubstituted naphthyl group; β represents either hydrogen or a substituted or unsubstituted naphthyl group; n and m each independently represent 1 or 2; and R1 to R8 each independently represent any of hydrogen, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a phenyl group.

  下面提供了一个由通式（G1）表示的三芳胺衍生物。请注意，在该式中，Ar代表取代或未取代的苯基或取代或未取代的联苯基；α代表取代或未取代的萘基；β代表氢或取代或未取代的萘基；n和m各自独立地代表1或2；R1至R8各自独立地代表氢、具有1至6个碳原子的烷基或苯基中的任何一种。
• COMPOUNDS FOR ELECTRONIC DEVICES
  申请人：Parham Amir Hossain

  公开号：US20120292576A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and to the use thereof in organic electronic devices, and to organic electronic devices which comprise compounds of the formula (I), preferably as hole-transport materials and/or as matrix materials, in particular in combination with a further matrix material.

  本发明涉及式(I)的化合物及其在有机电子器件中的应用，以及包括式(I)化合物的有机电子器件，优选作为空穴传输材料和/或作为基质材料，特别是与另一种基质材料结合使用。